Valneva : 94 % de séroréponse cinq ans après une dose unique d’IXCHIQ®
Valneva a annoncé le 10 novembre 2026 des données positives sur IXCHIQ®, son vaccin contre le chikungunya. Cinq ans après une dose unique, 94 % des 221 adultes suivis ont conservé une séroréponse.
Chiffres clés
- Séroréponse à 5 ans : 94 %
- Participants encore suivis : 221 adultes en bonne santé
- Population âgée de 65 ans et plus : persistance comparable à celle des 18 à 64 ans
- Suivi prévu : jusqu’à 10 ans
IXCHIQ® : 94 % de séroréponse cinq ans après une dose unique
Selon son communiqué du 10 novembre 2026, Valneva a indiqué que 94 % des 221 adultes encore présents dans l’essai ont conservé des titres d’anticorps neutralisants largement supérieurs au seuil de séropositivité cinq ans après une injection unique de IXCHIQ®.
La société précise que la persistance des anticorps, mesurée en moyenne géométrique des titres d’anticorps et en taux de séroréponse, est restée comparable chez les adultes âgés de 65 ans et plus et chez les jeunes adultes de 18 à 64 ans.
Valneva met en avant un profil différencié pour son vaccin contre le chikungunya
Valneva a indiqué que ces données confirment la persistance durable des anticorps dans toutes les tranches d’âge vaccinées et corroborent des données de persistance publiées précédemment.
Hanneke Schuitemaker, Chief Scientific Officer de Valneva, a déclaré que ces données à cinq ans renforcent la proposition de valeur unique d’IXCHIQ® et qu’une dose unique avec immunité durable constitue un avantage majeur face à une maladie dont les flambées sont difficiles à prévoir.
Suivi jusqu’à 10 ans et études post-commercialisation
L’essai VLA1553-303 bénéficie du soutien financier de la CEPI et du programme Horizon Europe de l’Union européenne. Conformément au protocole, les participants continueront d’être suivis pendant une période pouvant aller jusqu’à dix ans après une dose unique du vaccin.
Valneva a aussi rappelé que des données en vie réelle sont générées pour IXCHIQ® au travers d’études et d’initiatives post-commercialisation, dont une stratégie de vaccination pilote au Brésil menée entre février et octobre 2026 par le ministère brésilien de la Santé et l’Instituto Butantan, avec le soutien de Valneva.
Source : communiqué de Valneva déposé auprès de l'AMF le 10 novembre 2026.