Nicox : Kowa obtient l'aval pour les essais cliniques de NCX 470 et des paiements d'étapes en vue
Nicox SA, une société française spécialisée en ophtalmologie, a récemment annoncé que son partenaire exclusif au Japon, Kowa, a reçu l'autorisation réglementaire pour débuter les essais cliniques de Phase 3 sur le NCX 470, un traitement prometteur contre l'hypertension oculaire. Cette avancée marque une étape significative dans le développement clinique du médicament et devrait générer des paiements d'étapes totalisant jusqu'à 3 millions d'euros pour Nicox en 2025.
Suite à cette approbation, un premier paiement d'étape de 1 million d'euros sera effectué, suivi d'un second paiement de 2 millions d'euros lors du lancement des essais cliniques prévu pour le deuxième semestre 2025. Gavin Spencer, Directeur général de Nicox, a souligné l'importance de cette collaboration fructueuse avec Kowa, qui permet d'étendre l'horizon de trésorerie de la société jusqu'à la fin de 2025.
La trésorerie actuelle, combinée aux revenus estimés et aux paiements d'étape attendus, assure à Nicox un financement stable jusqu'à fin 2025. Cependant, toute modification des hypothèses concernant les revenus ou les coûts pourrait impacter cette prévision.
Parmi les prochaines étapes clés, les résultats de l'étude clinique de Phase 3 Denali, évaluant NCX 470 chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert, sont attendus au troisième trimestre 2025. En parallèle, le lancement des essais cliniques au Japon pour NCX 470 est anticipé pour le deuxième semestre 2025.
Il convient de noter que Nicox a concédé les droits de développement et de commercialisation de NCX 470 à Kowa en février 2024. Dans le cadre de ce partenariat, Nicox pourrait recevoir jusqu'à 7 millions d'euros supplémentaires en paiements liés au développement, ainsi que des redevances sur les ventes nettes de NCX 470 au Japon, variant entre 7% et 12%.
NCX 470 est un collyre innovant, actuellement en phase 3 de développement clinique, conçu pour réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Les résultats de l'étude Mont Blanc, la première des deux études cliniques de phase 3, ont été publiés, tandis que la seconde étude, Denali, est en cours. Ces études visent à répondre aux exigences réglementaires pour l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Chine, où Nicox a également des partenariats exclusifs.
Pour plus d'informations, vous pouvez consulter le site officiel de Nicox à l'adresse suivante : www.nicox.com.