Inventiva : Avancées prometteuses du lanifibranor dans le traitement de la MASH
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans les thérapies orales, a récemment publié des résultats significatifs concernant son candidat médicament lanifibranor dans le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Ces résultats, publiés dans le Journal of Hepatology Reports, proviennent d'une étude clinique de Phase 2b nommée NATIVE ainsi que de modèles précliniques.
Les analyses ont révélé une capillarisation des cellules endothéliales sinusoïdales hépatiques (LSEC) chez les patients atteints de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD). Cette capillarisation était encore plus prononcée chez ceux présentant la MASH. Notamment, les biopsies effectuées à la fin du traitement ont montré une amélioration de cette capillarisation chez les patients traités par lanifibranor par rapport au placebo.
Des données précliniques indiquent que le lanifibranor ne se limite pas à inverser la capillarisation, mais normalise également la pression portale et la résistance vasculaire intrahépatique. Ces effets sont supérieurs à ceux observés avec d'autres traitements ciblant uniquement un ou deux isoformes de PPAR, ce qui suggère que lanifibranor, en tant qu'agoniste pan-PPAR, pourrait offrir une approche thérapeutique holistique pour la MASH, favorisant la régression de la fibrose et prévenant la progression vers la cirrhose.
Le Dr Kris V. Kowdley, directeur du Liver Institute Northwest, souligne que la capillarisation des LSEC est un indicateur précoce des maladies hépatiques, pouvant survenir avant même l'apparition de la MASH. Les résultats de l'étude NATIVE renforcent la confiance dans le potentiel de lanifibranor pour prévenir la progression vers la cirrhose et les événements cliniques associés.
Lanifibranor est un candidat médicament oral qui agit en induisant des effets anti-fibrotiques, anti-inflammatoires, ainsi que des changements vasculaires et métaboliques positifs. La Food and Drug Administration (FDA) a accordé au lanifibranor les statuts de « Breakthrough Therapy » et de « Fast Track », témoignant de son potentiel dans le traitement de la MASH.
En résumé, les avancées observées dans l'étude NATIVE et les résultats précliniques confirment le rôle prometteur de lanifibranor dans la lutte contre la MASH, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour les investisseurs et les acteurs du secteur de la santé.