GenSight Biologics publie une perte nette de 10,3 M€ au premier semestre 2026

GenSight Biologics a publié le 29 septembre 2026 ses résultats financiers du premier semestre 2026. La société biopharmaceutique a indiqué avoir encaissé 6,5 millions d’euros au titre des programmes d’accès dérogatoires, pour une perte nette de 10,3 millions d’euros.

Résultats financiers du premier semestre 2026

Selon son communiqué du 29 septembre 2026, GenSight Biologics a généré 6,5 millions d’euros de chiffre d’affaires brut au premier semestre 2026 au titre de ses programmes d’accès dérogatoires payants en France et en Israël.

Le chiffre d’affaires IFRS publié ressort à -1,2 million d’euros sur le semestre, après prise en compte de remises de 3,4 millions d’euros et d’un changement d’estimation comptable de 4,3 millions d’euros, sans impact sur la trésorerie.

La perte opérationnelle s’élève à 8,5 millions d’euros au premier semestre 2026 et la perte nette atteint 10,3 millions d’euros, contre 7,0 millions d’euros un an plus tôt.

Trésorerie, financement et besoin jusqu’au 30 septembre 2027

Les flux de trésorerie nets liés aux activités opérationnelles se sont améliorés à un décaissement de 1,6 million d’euros au premier semestre 2026, contre 2,5 millions d’euros au premier semestre 2025.

GenSight Biologics estime que ses ressources financières disponibles sont insuffisantes pour couvrir ses besoins opérationnels au cours des douze prochains mois. Sur la période allant jusqu’au 30 septembre 2027, les besoins totaux de trésorerie sont estimés à environ 41 millions d’euros, avec un besoin net de financement d’environ 16 millions d’euros.

La société indique qu’un financement relais à court terme pouvant aller jusqu’à 2 millions d’euros, ou des encaissements supplémentaires issus des programmes d’accès dérogatoires, pourraient prolonger sa trésorerie jusqu’à fin mars 2027.

Transfert de fabrication chez Catalent et étude REVISE

Le transfert de technologie de fabrication de GS010/LUMEVOQ chez Catalent a été achevé avec succès. GenSight Biologics a également annoncé le démarrage de la fabrication d’un nouveau lot GMP destiné aux programmes d’accès dérogatoires, avec une fin de campagne attendue en janvier 2027 et une libération complète du lot de produit fini attendue en mars 2027.

Concernant l’étude de dose REVISE menée en France à la demande de l’ANSM, l’ensemble des patients restant à inclure ont été identifiés et le dernier patient est programmé pour décembre 2026.

Pour l’essai de phase III RECOVER, la société prévoit une décision finale sur la sélection de la CRO d’ici fin octobre 2026 et une prochaine réunion avec la FDA avant la fin de l’année 2026.

Source : communiqué de GenSight Biologics déposé auprès de l'AMF le 30 septembre 2026.