CROSSJECT : Résultats Semestriels 2025 et Avancées Clés vers l'Autorisation de ZEPIZURE®
CROSSJECT, société pharmaceutique innovante, a dévoilé ses résultats financiers pour le premier semestre 2025, marquant une période de progrès significatifs dans le développement de son produit phare, ZEPIZURE®. Au 30 juin 2025, la trésorerie de la société s'élevait à 6,3 millions d'euros, en légère baisse par rapport aux 7,0 millions d'euros au 31 décembre 2024, témoignant d'une gestion rigoureuse de ses ressources.
Les investissements en recherche et développement (R&D) sont restés stables, avec une augmentation notable des remboursements de la BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) qui sont passés de 3,1 millions d'euros à 6,5 millions d'euros sur la même période. Cette hausse est attribuée à l'intensification des activités réglementaires et à la fabrication de lots nécessaires à l'enregistrement de ZEPIZURE®.
Dans le cadre de ses efforts pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour ZEPIZURE®, CROSSJECT a collaboré étroitement avec la BARDA. En juin 2025, la société a produit des lots de validation essentiels pour le dossier de demande d'EUA. De plus, la BARDA a récemment accordé une extension de financement de 11,3 millions d'euros, renforçant ainsi les capacités de R&D de CROSSJECT.
Post-clôture, plusieurs développements notables ont eu lieu :
- Obtention d'une nouvelle ligne de crédit de 750 000 euros d'un partenaire bancaire.
- Renouvellement de la certification ISO 13485 pour ses sites de Dijon et Gray.
- Prolongation du certificat de Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).
Dans un contexte macro-économique incertain, la société ne prévoit pas d'impact significatif lié aux augmentations de droits de douane entre l'Europe et les États-Unis pour les livraisons destinées à la BARDA. CROSSJECT a également finalisé le développement de son module ZENEO® Nest, qui optimise les opérations de remplissage aseptique, préparant ainsi l'entreprise à une augmentation de sa production lors de la commercialisation de ses produits.
Le Président du Directoire, Patrick ALEXANDRE, a exprimé sa satisfaction quant aux avancées réalisées, soulignant l'importance du soutien de la BARDA pour sécuriser l'enregistrement de ZEPIZURE® dans les meilleurs délais. La société continue de renforcer son réseau avec des leaders d'opinion dans le domaine de l'épilepsie et de la médecine d'urgence, consolidant ainsi le potentiel commercial de son produit.
En conclusion, CROSSJECT affiche des résultats encourageants pour le premier semestre 2025, avec une perte d'exploitation réduite à 5,1 millions d'euros, contre 6,7 millions d'euros l'année précédente, et une perte nette de 4,9 millions d'euros. Ces résultats témoignent de l'engagement de la société envers l'innovation et la préparation à la commercialisation de solutions d'urgence vitales.
Analyse de l'actualité :
CROSSJECT, société pharmaceutique innovante, présente des résultats semestriels pour 2025 qui révèlent des progrès significatifs dans le développement de son produit phare, ZEPIZURE®. Bien que la trésorerie ait légèrement diminué à 6,3 millions d'euros, la gestion rigoureuse des ressources est notable. L'augmentation des remboursements de la BARDA de 3,1 millions d'euros à 6,5 millions d'euros témoigne d'une intensification des efforts réglementaires, ce qui est un point positif pour l'avenir de ZEPIZURE®.
La collaboration avec la BARDA pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et la production de lots de validation essentiels sont des étapes cruciales pour la commercialisation du produit. Le soutien financier supplémentaire de 11,3 millions d'euros de la BARDA renforce les capacités de R&D de CROSSJECT, ce qui est prometteur.
Les développements post-clôture, tels que l'obtention d'une nouvelle ligne de crédit de 750 000 euros et le renouvellement de certifications ISO et GMP, ajoutent à la crédibilité et à la solidité de l'entreprise.
Malgré un contexte macro-économique incertain, la société ne prévoit pas d'impact significatif lié aux augmentations de droits de douane, ce qui montre une résilience face aux défis externes. La finalisation du développement du module ZENEO® Nest pour optimiser les opérations de remplissage aseptique prépare également l'entreprise à une augmentation de sa production.
Enfin, la réduction de la perte d'exploitation à 5,1 millions d'euros par rapport à 6,7 millions d'euros l'année précédente, ainsi qu'une perte nette de 4,9 millions d'euros, sont des indicateurs positifs de la santé financière de CROSSJECT. En résumé, les résultats sont encourageants et montrent un engagement fort envers l'innovation et la préparation à la commercialisation de solutions vitales.
Dans l'ensemble, ces éléments suggèrent un potentiel de croissance et un impact positif sur le cours de bourse de CROSSJECT.