CROSSJECT : L'auto-injecteur ZENEO® Révolutionne les Injections Intramusculaires
CROSSJECT, une société pharmaceutique émergente cotée sur Euronext (ALCJ), a récemment annoncé des résultats prometteurs concernant son auto-injecteur sans aiguille ZENEO®. Les résultats d'une étude d'évaluation par imagerie par résonance magnétique (IRM) ont démontré que ZENEO® atteint une profondeur d'injection comparable à celle des aiguilles intramusculaires conventionnelles de 30 mm, tout en surpassant la longueur des aiguilles des auto-injecteurs traditionnels.
Cette étude a été menée auprès de 50 sujets sains et a révélé que la profondeur d'injection moyenne de ZENEO® était de 34 mm (±7,5 mm) sur peau nue et de 28 mm (±8,4 mm) à travers les vêtements, confirmant ainsi sa capacité à reproduire fidèlement l'injection intramusculaire traditionnelle. Ces résultats valident le potentiel commercial de la technologie ZENEO®, qui est au cœur de la stratégie de développement de CROSSJECT.
Patrick Alexandre, Président du Directoire de CROSSJECT, a souligné l'importance de ces résultats en affirmant : "Ces excellents résultats montrent que l'auto-injecteur ZENEO® atteint la profondeur requise aussi efficacement qu'une aiguille conventionnelle de 30 mm, et cela pourrait avoir un impact significatif dans les situations d'urgence vitale."
Le dispositif ZENEO® se distingue également par sa capacité à réduire les erreurs d'utilisation, rendant son adoption commerciale plus probable. En effet, l'auto-injecteur élimine le risque de blessures lié aux aiguilles, ce qui le rend particulièrement adapté pour les patients et leurs proches non formés.
Les résultats de cette étude sont cohérents avec des recherches antérieures qui avaient démontré la bioéquivalence d'une injection de midazolam avec ZENEO® par rapport à une injection classique avec une seringue équipée d'une aiguille de 30 mm. Les réactions locales observées lors de l'étude étaient transitoires et bien tolérées, renforçant ainsi la confiance dans la sécurité et l'efficacité de ZENEO®.
CROSSJECT est actuellement en phase de développement réglementaire avancé pour son produit phare ZEPIZURE®, un traitement d’urgence pour les crises épileptiques, soutenu par un contrat de 60 millions de dollars avec l’Autorité américaine pour la recherche et le développement biomédical (BARDA). Ce traitement repose sur la technologie ZENEO®, permettant une administration rapide et efficace des médicaments en situation d'urgence.
La société envisage également de développer d'autres produits pour traiter des urgences telles que les chocs allergiques, les insuffisances surrénales, les overdoses d’opioïdes et les crises d’asthme. Avec ces avancées, CROSSJECT se positionne comme un acteur clé dans le domaine des traitements d'urgence, offrant des solutions innovantes qui pourraient transformer la prise en charge médicale dans des situations critiques.