CROSSJECT : Maintien des Activités et Progrès dans le Développement de ZEPIZURE® durant l'Été
CROSSJECT (ISIN: FR0011716265; Euronext: ALCJ), la société pharmaceutique innovante, continue de démontrer son engagement envers le développement de ses produits d'urgence pendant la période estivale. En dépit des arrêts de production habituels, les équipes de CROSSJECT restent actives pour préparer la soumission de leur dossier d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le traitement ZEPIZURE®, destiné à la gestion des crises épileptiques.
Selon un communiqué publié le 4 août 2025, les opérations de maintenance sont en cours sur les trois sites de production de la société, garantissant ainsi une reprise efficace des activités industrielles. Cette initiative vise à assurer des conditions optimales pour les livraisons commerciales futures.
Les équipes réglementaires de CROSSJECT s'affairent à rassembler les derniers documents nécessaires à la demande d'autorisation d'urgence. Ces efforts sont couplés à des échanges intensifs pour garantir que toutes les exigences soient satisfaites. Parallèlement, les activités de développement se poursuivent, avec un accent particulier sur la préparation de la future demande d'autorisation (New Drug Application) pour ZEPIZURE®. Cela inclut le suivi des productions, l'analyse des données et la planification d'une étude clinique complémentaire qui sera réalisée aux États-Unis.
Patrick ALEXANDRE, Président du Directoire de CROSSJECT, a souligné que même si la coupure estivale est généralement synonyme d'arrêt des lignes de production, l'organisation interne de la société permet de maintenir la continuité des activités essentielles. Cela inclut la collaboration avec des partenaires pour faire progresser l'enregistrement de ZEPIZURE® sur le marché américain, renforçant ainsi la position stratégique de CROSSJECT.
Pour rappel, CROSSJECT est en phase avancée de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, un produit phare qui bénéficie d'un contrat de 60 millions de dollars avec la BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority). Ce dispositif, basé sur la technologie d'auto-injecteurs sans aiguille ZENEO®, offre une solution rapide et efficace pour administrer des injections intramusculaires, même par des personnes non formées, ce qui pourrait transformer la prise en charge des urgences médicales.
En plus de ZEPIZURE®, CROSSJECT développe également d'autres produits destinés à traiter des situations d'urgence telles que les chocs allergiques, les insuffisances surrénales, les overdoses d'opioïdes et les crises d'asthme. Ces initiatives montrent l'engagement de la société à innover dans le domaine de la santé publique et à améliorer les résultats pour les patients en situation critique.