CROSSJECT Avance dans le Développement de ZEPIZURE® Junior pour l'Épilepsie Pédiatrique
CROSSJECT, une société pharmaceutique innovante cotée sur Euronext (ISIN: FR0011716265 ; Euronext: ALCJ), fait des progrès significatifs dans le développement de ZEPIZURE® Junior, sa solution dédiée à la gestion des crises d'épilepsie chez les enfants. Le 11 juin 2025, l'entreprise a annoncé la calibration réussie de son auto-injecteur sans aiguille ZENEO® pour une utilisation pédiatrique, un pas crucial pour répondre aux besoins des jeunes patients souffrant d'épilepsie.
Selon les données du Center for Disease Control and Prevention (CDC), environ 456 000 enfants aux États-Unis vivent avec l'épilepsie active. Dans ce contexte, CROSSJECT a mené une étude clinique d'échographie impliquant 90 participants, adultes et enfants âgés de 2 à 18 ans, pour évaluer la profondeur d'injection appropriée. Cette étude a permis de valider les caractéristiques anatomiques des cuisses, essentielles pour garantir l'efficacité du traitement.
Les résultats prometteurs de cette étude ont confirmé que le dispositif ZENEO®, en mode « Junior », est capable d’administrer la solution médicamenteuse à la profondeur adéquate. En outre, des recherches antérieures ont démontré que des enfants de plus de 8 ans peuvent utiliser efficacement cet auto-injecteur, renforçant ainsi la viabilité de ZEPIZURE® Junior sur le marché.
Patrick ALEXANDRE, Président du Directoire de CROSSJECT, a exprimé son enthousiasme face à cette avancée : « Nous sommes impatients de collaborer avec la FDA pour offrir des solutions cliniques concrètes aux patients pédiatriques. » La pédiatrie représente un axe stratégique pour CROSSJECT, qui souhaite établir ZEPIZURE® comme la norme de soins dès le début de la maladie chronique.
Pour rappel, CROSSJECT est en phase avancée de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, un traitement d'urgence pour les crises d'épilepsie, soutenu par un contrat de 60 millions de dollars avec la BARDA. Ce dispositif permet une injection intramusculaire rapide et facile, même par des utilisateurs non formés, ce qui pourrait transformer la prise en charge des urgences médicales liées à l'épilepsie et d'autres conditions critiques.
En conclusion, les efforts de CROSSJECT pour développer ZEPIZURE® Junior soulignent son engagement envers l'innovation en santé pédiatrique, ouvrant la voie à des traitements d'urgence plus accessibles et efficaces pour les jeunes patients.
Analyse de l'actualité :
CROSSJECT, une société pharmaceutique innovante, fait des avancées notables avec son développement de ZEPIZURE® Junior, une solution ciblée pour la gestion des crises d'épilepsie chez les enfants. La calibration réussie de son auto-injecteur sans aiguille ZENEO® pour une utilisation pédiatrique représente une étape cruciale, répondant à un besoin urgent dans le domaine de la santé pédiatrique.
La statistique révélatrice du Center for Disease Control and Prevention (CDC), qui estime à environ 456 000 le nombre d'enfants vivant avec l'épilepsie active aux États-Unis, souligne l'importance de ce développement. L'étude clinique impliquant 90 participants a validé la profondeur d'injection appropriée, renforçant ainsi la crédibilité du produit et sa capacité à répondre efficacement aux besoins des jeunes patients.
Les résultats prometteurs et l'engagement de CROSSJECT à collaborer avec la FDA pour offrir des solutions cliniques concrètes sont des indicateurs positifs pour l'avenir de l'entreprise. Le soutien financier de 60 millions de dollars de la BARDA pour le développement de ZEPIZURE® renforce également la position de CROSSJECT sur le marché. En intégrant des dispositifs faciles à utiliser pour des utilisateurs non formés, CROSSJECT se positionne comme un acteur clé dans la transformation de la prise en charge des urgences médicales.
En somme, cette avancée dans le développement de ZEPIZURE® Junior illustre l'engagement de CROSSJECT envers l'innovation en santé pédiatrique, ce qui pourrait avoir un impact significatif sur sa valorisation boursière et renforcer la confiance des investisseurs.