CROSSJECT annonce une augmentation de capital de 5 millions d'euros pour soutenir le développement de ZEPIZURE®

CROSSJECT, société pharmaceutique spécialisée dans le traitement des crises épileptiques, prévoit de lancer une augmentation de capital d’environ 5 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) début juin 2025. Cette opération vise à financer les activités commerciales et de production liées à l'approbation de son produit phare, ZEPIZURE®, par la FDA dans le cadre de la procédure d'Autorisation d'Urgence (EUA).

Le montant de l’opération pourrait atteindre 5,8 millions d’euros si une clause d’extension est exercée. Gemmes Venture, actionnaire principal de CROSSJECT, a déjà exprimé son intention de garantir 75% de l’offre, tandis que Heights Capital Management apporte également son soutien.

Patrick ALEXANDRE, Président du Directoire, a déclaré : « Nous nous concentrons sur l’obtention des ressources nécessaires pour répondre aux exigences de notre partenaire américain dans le cadre du programme CHEMPACK, visant à renforcer la préparation nationale contre les menaces chimiques. »

L'augmentation de capital sera réalisée par l'émission d'actions nouvelles, conformément à l’autorisation du Conseil de Surveillance. Un communiqué détaillant les modalités et le calendrier de l’opération sera publié ultérieurement. CROSSJECT envisage de suspendre l'exercice de certains instruments dilutifs en prévision de cette levée de fonds.

Les fonds levés seront principalement utilisés comme suit :

• 60% pour finaliser le développement de ZEPIZURE® et démarrer la production initiale.
• 40% pour financer la recherche et développement (R&D) de ses autres projets, ainsi que pour couvrir les frais généraux et administratifs.

En cas de limitation de l’offre à 75%, CROSSJECT allouera le produit net aux activités prioritaires, notamment celles liées à ZEPIZURE®. La société estime que ces financements permettront de couvrir ses besoins jusqu’à fin 2025, en attendant les premiers paiements de son partenaire américain, prévus pour le troisième trimestre 2025.

CROSSJECT, qui développe également d'autres traitements d'urgence, a remporté un contrat de 60 millions de dollars avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) pour ZEPIZURE®, basé sur l'auto-injecteur sans aiguille ZENEO®. Cette initiative souligne l'engagement de CROSSJECT envers l'innovation dans le domaine pharmaceutique, tout en renforçant sa position sur le marché américain.