Cellectis présente ses avancées lors du R&D Day : focus sur le lasmé-cel pour traiter la LAL-B
Cellectis, une société de biotechnologie innovante cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et le Nasdaq (CLLS), a organisé aujourd'hui son R&D Day à New York, mettant en lumière les progrès de son portefeuille et ses perspectives futures. Cet événement a permis à l'équipe dirigeante de Cellectis ainsi qu'à des leaders d'opinion de présenter des données clés concernant le produit candidat lasmé-cel (UCART22), destiné aux patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire.
Au cours de cette session, les participants ont eu accès à l'ensemble des résultats de l'essai clinique de phase 1, ainsi qu'à la stratégie de l'essai pivot de phase 2. Ces informations sont cruciales pour évaluer le potentiel commercial de lasmé-cel, qui pourrait transformer le traitement de cette maladie grave.
Le R&D Day s'est déroulé aujourd'hui, le 16 octobre 2025, de 08h30 à 10h30 (heure de New York), en format hybride, permettant à un large public d'y assister en direct via un webcast. Un replay sera également disponible sur le site officiel de Cellectis pour ceux qui n'ont pas pu suivre l'événement en direct.
Cellectis se distingue dans le domaine des biotechnologies grâce à sa plateforme d'édition de génome, axée sur le développement de thérapies cellulaires et géniques novatrices. La société est pionnière dans la conception de cellules CAR-T allogéniques, offrant des solutions prêtes à l'emploi pour le traitement du cancer. Avec une chaîne de valeur entièrement intégrée, Cellectis est l'une des rares entreprises à maîtriser tous les aspects de la thérapie cellulaire et génique.
Le siège de Cellectis est basé à Paris, avec des implantations à New York et Raleigh, aux États-Unis. En tant qu'acteur majeur du secteur, la société est soumise à des risques liés au développement de produits biopharmaceutiques, notamment la validation des données cliniques et l'obtention d'autorisations réglementaires. Les investisseurs doivent donc considérer ces risques lorsqu'ils évaluent les opportunités offertes par Cellectis.
Pour plus d'informations, les investisseurs et parties intéressées peuvent consulter le site web de Cellectis ou contacter directement les responsables de la communication et des relations investisseurs.
Analyse de l'actualité :
Cellectis a récemment organisé son R&D Day à New York, un événement crucial qui met en avant les avancées de la société dans le domaine des biotechnologies. Lors de cette présentation, l'accent a été mis sur le produit candidat lasmé-cel (UCART22), qui cible les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire. Les résultats de l'essai clinique de phase 1 ainsi que la stratégie pour l'essai pivot de phase 2 ont été dévoilés, ce qui est essentiel pour évaluer le potentiel commercial de ce traitement.
Les informations partagées lors de cet événement sont prometteuses et pourraient avoir un impact significatif sur la perception du marché concernant la société. En effet, si lasmé-cel montre des résultats positifs, cela pourrait transformer le paysage du traitement de la LAL-B, renforçant ainsi la position de Cellectis comme un acteur majeur dans le secteur des thérapies cellulaires et géniques.
Malgré les risques inhérents au développement de produits biopharmaceutiques, notamment la validation des données cliniques et les autorisations réglementaires, la maîtrise par Cellectis de l'ensemble de la chaîne de valeur dans ce domaine constitue un atout considérable. La société se distingue par sa capacité à innover, ce qui pourrait attirer l'attention des investisseurs et influencer favorablement son cours de bourse à court et moyen terme.