Cellectis : Avancées prometteuses d'éti-cel pour le traitement des lymphomes au congrès ASH 2025

Cellectis, société biopharmaceutique innovante, annonce de nouvelles avancées concernant son produit candidat éti-cel (UCART20x22), qui sera présenté lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) 2025, prévu du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando. Cette thérapie cellulaire CAR-T allogénique, ciblant les antigènes CD20 et CD22, a démontré des résultats préliminaires encourageants dans le traitement des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire.

Les données récentes montrent un taux de réponse global (ORR) de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 % chez sept patients traités, avec quatre d'entre eux atteignant une réponse complète. Ces résultats soulignent le potentiel d’éti-cel pour transformer la prise en charge clinique du LNH.

Un aspect novateur de cette étude est l’ajout d’une faible dose d’interleukine-2 (IL-2), qui pourrait renforcer et prolonger l’efficacité antitumorale d’éti-cel. Cellectis prévoit de partager l’ensemble des données de Phase 1, y compris celles sur la combinaison avec IL-2, lors de la présentation prévue en 2026.

Le congrès ASH 2025 accueillera également un second poster portant sur la corrélation entre l’exposition à l’alemtuzumab et la réponse clinique observée avec le produit candidat lasmé-cel (UCART22). Les résultats de l’essai clinique de Phase 1 BALLI-01 montrent qu’un seuil d’exposition optimal à l’alemtuzumab augmente les chances d’obtenir une réponse complète sans accroître la toxicité. Adrian Kilcoyne, directeur médical de Cellectis, a souligné l’importance de ces résultats pour améliorer les traitements des patients lourdement prétraités.

En conclusion, les avancées significatives d’éti-cel et lasmé-cel positionnent Cellectis comme un acteur clé dans le domaine des thérapies géniques et cellulaires. La société, cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et Nasdaq (CLLS), continue d’innover pour offrir de nouvelles solutions thérapeutiques aux patients atteints de maladies graves. Pour plus d'informations, visitez leur site web à l'adresse www.cellectis.com.

Source : communiqué de CELLECTIS déposé auprès de l'AMF le 3 novembre 2025.