Cellectis : Avancées prometteuses d'éti-cel pour le traitement des lymphomes au congrès ASH 2025
Cellectis, société biopharmaceutique innovante, annonce de nouvelles avancées concernant son produit candidat éti-cel (UCART20x22), qui sera présenté lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) 2025, prévu du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando. Cette thérapie cellulaire CAR-T allogénique, ciblant les antigènes CD20 et CD22, a démontré des résultats préliminaires encourageants dans le traitement des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire.Les données récentes montrent un taux de réponse global (ORR) de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 % chez sept patients traités, avec quatre d'entre eux atteignant une réponse complète. Ces résultats soulignent le potentiel d’éti-cel pour transformer la prise en charge clinique du LNH.Un aspect novateur de cette étude est l’ajout d’une faible dose d’interleukine-2 (IL-2), qui pourrait renforcer et prolonger l’efficacité antitumorale d’éti-cel. Cellectis prévoit de partager l’ensemble des données de Phase 1, y compris celles sur la combinaison avec IL-2, lors de la présentation prévue en 2026.Le congrès ASH 2025 accueillera également un second poster portant sur la corrélation entre l’exposition à l’alemtuzumab et la réponse clinique observée avec le produit candidat lasmé-cel (UCART22). Les résultats de l’essai clinique de Phase 1 BALLI-01 montrent qu’un seuil d’exposition optimal à l’alemtuzumab augmente les chances d’obtenir une réponse complète sans accroître la toxicité. Adrian Kilcoyne, directeur médical de Cellectis, a souligné l’importance de ces résultats pour améliorer les traitements des patients lourdement prétraités.En conclusion, les avancées significatives d’éti-cel et lasmé-cel positionnent Cellectis comme un acteur clé dans le domaine des thérapies géniques et cellulaires. La société, cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et Nasdaq (CLLS), continue d’innover pour offrir de nouvelles solutions thérapeutiques aux patients atteints de maladies graves. Pour plus d'informations, visitez leur site web à l'adresse www.cellectis.com.
Analyse de l'actualité :
Cellectis, société biopharmaceutique innovante, a récemment annoncé des avancées prometteuses concernant son produit candidat éti-cel (UCART20x22) pour le traitement des lymphomes, ce qui est un développement significatif dans le domaine des thérapies géniques et cellulaires. Les résultats préliminaires affichent un taux de réponse global (ORR) impressionnant de 86 % et un taux de réponse complète (CR) de 57 %, ce qui pourrait transformer la prise en charge clinique du lymphome non hodgkinien (LNH). De plus, l'ajout d'une faible dose d'interleukine-2 (IL-2) pour renforcer l'efficacité antitumorale est une approche novatrice qui pourrait accroître l'intérêt des investisseurs et des chercheurs. La présentation de ces données lors du congrès ASH 2025 pourrait également attirer l'attention sur Cellectis, renforçant sa position sur le marché. Il est à noter que la société prévoit de partager davantage de données en 2026, ce qui témoigne de son engagement à poursuivre ses recherches et à innover.
En somme, ces avancées significatives, associées à la présentation d'un second poster sur lasmé-cel (UCART22), montrent que Cellectis se positionne comme un acteur clé dans son secteur. Cela devrait avoir un impact positif sur la perception des investisseurs et potentiellement sur le cours de l'action de la société cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et Nasdaq (CLLS). En conclusion, cette actualité est très favorable et pourrait susciter un regain d'intérêt pour les actions de Cellectis.