Cellectis Révolutionne l'Édition Génétique avec un Nouveau Procédé Non Viral Efficace
Cellectis, société de biotechnologie cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et le Nasdaq (CLLS), a récemment publié un article dans la revue Nature Communications, mettant en avant une avancée significative dans le domaine de l'édition génomique. Cette étude révèle que l'utilisation de l'ADN circulaire simple brin (CssDNA) représente une méthode non virale prometteuse pour l'insertion génique au sein des cellules souches hématopoïétiques (HSPCs).
L'édition génétique des HSPCs est cruciale pour le développement de thérapies durables contre diverses maladies. Bien que les vecteurs viraux comme l'AAV6 soient traditionnellement utilisés, leur sécurité et leur efficacité ont soulevé des préoccupations. Cellectis, en utilisant sa technologie TALEN®, a démontré que le CssDNA permet une insertion génétique précise et efficace, surpassant les méthodes précédentes.
Les résultats de l'étude indiquent que :
- L'insertion génique via CssDNA atteint une efficacité de 3 à 5 fois supérieure à celle de l'ADN simple brin linéaire, dépassant les 40%.
- Cette méthode permet l'insertion de gènes à différents loci dans les HSPCs et pourrait être appliquée à d'autres types cellulaires, y compris les cellules T primaires.
- Les HSPCs modifiées avec CssDNA montrent une prise de greffe plus efficace et un maintien de l'édition génétique plus durable dans des modèles murins par rapport aux modifications réalisées avec AAV6.
Julien Valton, Vice-Président de la Thérapie Génique chez Cellectis, a déclaré que ces résultats représentent une avancée majeure vers la prochaine génération de thérapies cellulaires et géniques, soulignant l'efficacité du procédé d'édition avec CssDNA.
Cellectis continue de se positionner comme un acteur clé dans le secteur de la biotechnologie, développant des thérapies cellulaires innovantes, notamment des immunothérapies allogéniques basées sur des cellules CAR-T. Grâce à ses installations de production entièrement internalisées, la société maîtrise l'ensemble de la chaîne de valeur, ce qui lui confère un avantage concurrentiel important.
Avec son siège à Paris et des bureaux à New York et Raleigh, Cellectis s'engage à transformer le paysage des traitements contre les maladies graves. Pour plus d'informations, consultez leur site web à l'adresse www.cellectis.com.
Analyse de l'actualité :
Cellectis a récemment fait une avancée majeure dans le domaine de l'édition génétique avec un nouveau procédé non viral, l'ADN circulaire simple brin (CssDNA), qui pourrait révolutionner les thérapies géniques. Cette méthode a démontré une efficacité 3 à 5 fois supérieure à celle des méthodes traditionnelles, comme l'utilisation de vecteurs viraux tels que l'AAV6. Cela représente un progrès significatif pour le traitement des maladies graves, notamment grâce à son application dans les cellules souches hématopoïétiques (HSPCs) et potentiellement d'autres types cellulaires.
Les résultats de l'étude, publiés dans la revue Nature Communications, soulignent non seulement l'efficacité du procédé, mais aussi sa capacité à améliorer la prise de greffe et la durabilité de l'édition génétique, ce qui est essentiel pour le développement de thérapies durables. En outre, la déclaration de Julien Valton, Vice-Président de la Thérapie Génique chez Cellectis, renforce l'idée que cette innovation pourrait positionner Cellectis comme un leader dans le secteur de la biotechnologie.
Avec des installations de production entièrement internalisées, la société maîtrise l'ensemble de la chaîne de valeur, lui conférant un avantage concurrentiel important. Cela pourrait non seulement améliorer la perception des investisseurs, mais également influencer positivement le cours de l'action de Cellectis sur les marchés boursiers.
Dans l'ensemble, cette annonce est très prometteuse et pourrait avoir un impact significatif sur la santé financière de Cellectis, ainsi que sur son positionnement stratégique dans l'industrie biopharmaceutique.