Cellectis : Avancées Prometteuses en Thérapie Génique Présentées à l'ESGCT 2025
Cellectis, société de biotechnologie cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et Nasdaq (CLLS), a récemment annoncé des résultats significatifs concernant son programme de thérapie génique non-virale et l'utilisation des TALE Base Editors (TALEB). Ces données seront présentées lors du congrès annuel de l'European Society of Cell and Gene Therapy (ESGCT), qui se déroulera à Séville, Espagne, du 7 au 10 octobre 2025.
Lors de cet événement, Julien Valton, Ph.D., Vice-Président de la thérapie génique chez Cellectis, présentera un poster intitulé Circularization of Single-Stranded DNA Donor Template Unleashes the Power of Non-Viral Gene Delivery for Long-Term HSCs editing. Cette étude met en avant le potentiel élevé de l'ADN circulaire simple brin (CssDNA) comme matrice non virale universelle pour la thérapie génique. Les résultats montrent que cette approche permet d'obtenir une fréquence d'insertion génique élevée dans les cellules souches hématopoïétiques (HSPCs) viables, avec une capacité de greffe supérieure par rapport aux cellules éditées par virus adéno-associés (AAV).
Ces découvertes soulignent l'importance de l'ADN double brin comme matrice efficace pour les applications de thérapie génique, ouvrant la voie à de nouvelles possibilités de traitement pour des maladies graves.
En parallèle, Maria Feola, Ph.D., scientifique senior chez Cellectis, présentera un autre poster sur l'analyse approfondie des effets hors-cible des TALEB. Cette technologie permet une modification directe de l'ADN double brin sans coupure, ce qui est essentiel pour garantir la sécurité des applications thérapeutiques. Les résultats préliminaires indiquent qu'il n'existe pas de biais d'édition hors-site, renforçant ainsi le potentiel des TALEB dans l'ingénierie cellulaire.
Ces avancées positionnent Cellectis comme un acteur clé dans le domaine de la thérapie génique, grâce à sa technologie d'édition de génome TALEN® et à ses capacités de production internes. La société continue d'innover dans le développement de traitements basés sur des cellules CAR T, visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
Pour plus d'informations sur ces présentations et sur Cellectis, les investisseurs peuvent consulter le site internet de la société ou suivre Cellectis sur les réseaux sociaux.
Analyse de l'actualité :
Cellectis, une société de biotechnologie cotée sur Euronext Growth (ALCLS) et Nasdaq (CLLS), a récemment fait des annonces significatives concernant ses avancées en thérapie génique. La présentation de résultats prometteurs lors du congrès de l'European Society of Cell and Gene Therapy (ESGCT) à Séville, prévue pour octobre 2025, pourrait renforcer la position de la société dans un marché en pleine expansion.
Les résultats concernant l'utilisation des TALE Base Editors (TALEB) et l'ADN circulaire simple brin (CssDNA) comme matrice non virale montrent un potentiel élevé pour des applications thérapeutiques. Ces découvertes, qui indiquent une fréquence d'insertion génique élevée et une capacité de greffe supérieure, sont susceptibles d'attirer l'attention des investisseurs et de générer un intérêt accru pour les actions de Cellectis.
De plus, l'analyse des effets hors-cible des TALEB, présentée par Maria Feola, Ph.D., apporte une dimension supplémentaire à la sécurité des applications thérapeutiques, un critère crucial pour les investisseurs.
Ces avancées technologiques et la capacité d'innovation de Cellectis dans le domaine des traitements basés sur des cellules CAR T renforcent son image d'acteur clé dans la thérapie génique, ce qui est généralement perçu positivement par le marché.
En résumé, cette actualité est très positive pour Cellectis et pourrait avoir un impact favorable sur son cours de bourse.