AB Science : Quatrième Réponse Prometteuse d'AB8939 dans le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë
AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a annoncé des résultats encourageants concernant son candidat médicament AB8939 dans le cadre d'une étude de phase 1, mettant en lumière une quatrième réponse consécutive chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute. La combinaison d'AB8939 avec le vénétoclax a montré un taux de réponse impressionnant de 100%, avec un patient ayant atteint une réponse presque complète après seulement 14 jours de traitement.
Le quatrième patient, en troisième ligne de traitement, présentait un caryotype complexe et une mutation du gène TP53, caractéristiques souvent associées à un pronostic défavorable. Ce résultat est significatif car il démontre l'efficacité potentielle d'AB8939 dans des sous-groupes de patients à haut risque, qui sont traditionnellement difficiles à traiter.
Les données préliminaires indiquent que le traitement combiné a été bien toléré, sans toxicité hématologique ni effets indésirables limitant la dose. Les résultats obtenus jusqu'à présent soutiennent l'idée que AB8939, en déstabilisant les microtubules et en ciblant les cellules souches cancéreuses, pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients présentant des profils génétiques défavorables.
Les experts, tels que le Dr Nicholas J. Short du MD Anderson Cancer Center, soulignent que ces résultats sont prometteurs, notamment pour les patients dont la LMA présente un profil de risque très élevé. Le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science, a ajouté que la combinaison d'AB8939 et du vénétoclax pourrait réduire la toxicité par rapport aux traitements standards actuels.
Actuellement, AB8939 est évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1, avec des résultats préliminaires qui pourraient soutenir un développement clinique plus avancé. Le marché potentiel pour les traitements de la LMA en rechute ou réfractaire est estimé à plus de 2 milliards d'euros par an, ce qui représente une opportunité significative pour AB Science.
En conclusion, les résultats récents concernant AB8939 renforcent son positionnement comme une option thérapeutique innovante pour les patients atteints de LMA, en particulier ceux ayant des caractéristiques génétiques défavorables. L'avenir de ce candidat médicament semble prometteur, avec des discussions en cours pour des études d'enregistrement auprès des autorités de santé.
Source : communiqué de AB SCIENCE déposé auprès de l'AMF le 7 janvier 2026.