AB Science : AB8939, un Nouveau Candidat Prometteur pour la Leucémie Myéloïde Aiguë
AB Science SA a récemment annoncé une avancée significative dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec la publication d'un article sur bioRxiv concernant sa nouvelle molécule, AB8939. Cette molécule synthétique se positionne comme un candidat prometteur pour traiter les formes réfractaires de la LMA, en particulier chez les patients présentant des caryotypes complexes et des mutations TP53.
Le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science, a souligné que AB8939 agit par un double mécanisme : il déstabilise les microtubules, ce qui entraîne une apoptose des cellules tumorales, tout en inhibant les enzymes ALDH, essentielles pour la résistance aux traitements. Ces caractéristiques confèrent à AB8939 un potentiel unique pour surmonter les voies de résistance aux médicaments courants, rendant cette molécule particulièrement efficace contre les cellules leucémiques résistantes.
Les résultats précliniques montrent qu’AB8939 a une activité antiproliférative puissante, avec des valeurs IC₅₀ dans la plage nanomolaire contre diverses lignées cellulaires cancéreuses, notamment hématopoïétiques. Il est également capable d'inhiber la croissance tumorale dans des modèles murins de LMA résistante à d'autres traitements, augmentant ainsi les taux de survie des sujets traités.
Actuellement, AB8939 est évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase I/II (AB18001) chez des patients atteints de LMA réfractaire. Les premières étapes de l'étude ont permis de déterminer la dose maximale tolérée (DMT), avec des résultats encourageants. La troisième étape de l'essai va explorer l'association d'AB8939 avec le vénétoclax, un traitement standard pour la LMA.
En matière de protection de la propriété intellectuelle, AB Science détient les droits exclusifs sur AB8939, avec des brevets couvrant son utilisation jusqu'en 2026 et une demande de prolongation jusqu'en 2044 pour certaines indications. De plus, AB8939 bénéficie de la désignation de médicament orphelin, garantissant une exclusivité commerciale de 10 ans en Europe et 7 ans aux États-Unis.
Ces développements solides renforcent la position d'AB Science dans le domaine de l'oncologie et soulignent son engagement à développer des traitements innovants pour des pathologies à fort besoin médical. Les investisseurs et les parties prenantes peuvent suivre de près l'évolution de ces essais cliniques prometteurs.
Analyse de l'actualité :
AB Science a récemment fait une annonce significative concernant sa molécule AB8939, un candidat prometteur pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cette avancée est particulièrement importante car AB8939 cible les formes réfractaires de la LMA, offrant une solution potentielle aux patients avec des caryotypes complexes et des mutations TP53, qui sont souvent difficiles à traiter.
Le professeur Olivier Hermine a mis en avant le double mécanisme d'action d'AB8939, ce qui pourrait lui conférer un avantage concurrentiel face aux traitements existants. Les résultats précliniques montrent une activité antiproliférative puissante, et les premiers résultats de l'essai clinique de phase I/II (AB18001) sont encourageants, ce qui renforce la crédibilité de cette molécule.
De plus, la protection de la propriété intellectuelle jusqu'en 2026 avec une demande de prolongation jusqu'en 2044 pour certaines indications et la désignation de médicament orphelin garantissent une exclusivité commerciale qui est essentielle pour le succès financier de la société.
Ces éléments combinés renforcent la position d'AB Science dans le domaine de l'oncologie et pourraient avoir un impact positif sur son cours de bourse, attirant potentiellement l'attention des investisseurs à la recherche d'opportunités dans le secteur biopharmaceutique.