Sensorion : Avancées Clés dans le Développement de Thérapies Géniques pour la Perte Auditive
Sensorion, une société de biotechnologie innovante, a récemment publié ses résultats semestriels pour 2026, mettant en lumière des avancées significatives dans son programme phare, SENS-601, destiné à traiter la perte auditive liée au gène GJB2. Au 30 juin 2026, la société a enregistré une trésorerie de 88 millions d'euros, suffisante pour financer ses activités jusqu'à fin 2027.
Parmi les faits marquants, Sensorion a déposé des demandes d'autorisation d'essai clinique (CTA) en France et Canada pour SENS-601, obtenant la procédure Fast Track en France. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a également donné son feu vert pour initier l'essai clinique de Phase I/II, HearConnex, prévu pour début 2027.
Le programme SENS-601 vise à restaurer l'audition chez les patients souffrant de mutations du gène GJB2, qui représente une cause fréquente de surdité congénitale. Le développement s'appuie sur une collaboration avec l'Institut Pasteur et d'autres institutions reconnues. Le traitement sera administré par injection intracochléaire unique, avec une évaluation de la sécurité et de l'efficacité à travers une étude multicentrique.
En parallèle, Sensorion a décidé d'interrompre le développement de SENS-501, un autre programme de thérapie génique, afin de concentrer ses ressources sur SENS-601. Cette décision s'inscrit dans un contexte de compétition accrue dans le domaine des thérapies géniques pour les troubles auditifs.
Les résultats financiers montrent une augmentation des dépenses de recherche et développement, atteignant 16,4 millions d'euros au premier semestre 2026, comparativement à 15 millions d'euros l'année précédente. Malgré une perte nette de 20,7 millions d'euros, la direction reste confiante quant à l'avenir, soutenue par des investisseurs de renom tels que Sanofi.
Pour les investisseurs, les prochains jalons incluent le dépôt d'une demande de médicament expérimental (IND) aux États-Unis et d'un CTA en Australie d'ici la fin de l'année 2026. Ces étapes sont cruciales pour le développement de SENS-601, qui pourrait devenir l'une des premières thérapies géniques approuvées pour la perte auditive due aux mutations du gène GJB2.
En somme, Sensorion se positionne comme un acteur clé dans le secteur des thérapies géniques, avec des projets prometteurs qui pourraient transformer le paysage du traitement de la perte auditive.
Source : communiqué de SENSORION déposé auprès de l'AMF le 23 septembre 2026.