Sanofi reçoit la désignation "Fast Track" pour sa thérapie génique contre l'atrophie géographique liée à la DMLA
Sanofi, le géant biopharmaceutique français, a récemment annoncé que son candidat médicament SAR446597 a obtenu la désignation "fast track" par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cette reconnaissance vise à accélérer le développement de traitements pour des maladies graves, et dans ce cas précis, pour l'atrophie géographique associée à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).Le SAR446597 est une thérapie génique intravitréenne à administration unique, qui cible deux voies clés de la cascade du complément, essentielles dans la physiopathologie de cette maladie. En inhibant les molécules C1s et facteur Bb, cette approche pourrait offrir une suppression durable du complément dans le micro-environnement rétinien, réduisant ainsi la nécessité d'injections fréquentes.La DMLA est une affection qui touche environ 200 millions de personnes dans le monde, dont un million aux États-Unis. L'atrophie géographique, forme avancée de la DMLA, entraîne une perte permanente de vision, impactant gravement la qualité de vie des patients. Sanofi prévoit de lancer une étude de phase 1/2 pour évaluer la sécurité et l'efficacité du SAR446597, renforçant ainsi son engagement envers les maladies neurodégénératives.En parallèle, Sanofi évalue également un autre candidat, le SAR402663, destiné au traitement de la DMLA néovasculaire humide. Ces initiatives s'inscrivent dans une stratégie plus large de Sanofi visant à innover dans le domaine de l'ophtalmologie et à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.Sanofi, cotée sur Euronext (SAN) et NASDAQ (SNY), s'engage à améliorer la vie des personnes souffrant de maladies neurologiques et ophtalmologiques. La recherche dans ces domaines pourrait propulser l'entreprise vers une nouvelle phase de croissance, en répondant aux défis sanitaires actuels. Les investisseurs doivent garder un œil sur les développements futurs de Sanofi, qui pourrait transformer le paysage des traitements pour les maladies rétiniennes.