OSE Immunotherapeutics : Poursuite de l'essai ARTEMIA pour Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules
OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans les immunothérapies, a annoncé le 17 novembre 2025 que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC) a recommandé la poursuite de l’essai clinique pivot de Phase 3 ARTEMIA sans modification. Cet essai évalue l’efficacité de Tedopi® dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
L’IDMC, qui se réunit régulièrement pour examiner les données de l’essai, joue un rôle crucial en garantissant la sécurité et l’efficacité des traitements testés. Au moment de la dernière réunion, 102 patients avaient été randomisés, et ce nombre approche désormais les 120, conforme aux prévisions de recrutement pour 2025.
L’étude ARTEMIA, lancée en septembre 2024, compare Tedopi®, administré en monothérapie, au traitement standard par docétaxel chez des patients HLA-A2 positifs atteints de CPNPC métastatique ayant développé une résistance aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Cette étude internationale est menée sur plusieurs sites en Europe, au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada, avec pour objectif de fournir des données confirmatoires en vue d'un dépôt réglementaire.
Le calendrier de l’essai prévoit une seconde revue par l’IDMC au premier trimestre 2026, avec une fin de recrutement attendue d'ici fin 2026. Les résultats concernant le critère principal de survie globale devraient être disponibles au premier trimestre 2028.
En tant que société engagée dans le développement de traitements innovants, OSE Immunotherapeutics collabore avec des institutions académiques et des sociétés biopharmaceutiques de premier plan pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. Basée à Nantes et Paris, la société est cotée sur Euronext et continue de travailler sur des produits de première classe en immuno-oncologie et immuno-inflammation.
Pour plus d'informations sur OSE Immunotherapeutics et ses projets, consultez leur site web : ose-immuno.com.
Les investisseurs sont invités à suivre l'évolution de l'essai ARTEMIA et à rester informés des développements futurs, sachant que les déclarations prospectives contenues dans les communiqués de la société sont soumises à divers risques et incertitudes.
Contact médias :
France : Florence Portejoie, FP2COM, [email protected]
USA : Kate Barrette, RooneyPartners LLC, [email protected]
Analyse de l'actualité :
OSE Immunotherapeutics a annoncé la poursuite de l'essai ARTEMIA pour Tedopi® dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ce qui constitue une avancée significative pour la société. Le fait que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC) ait recommandé la poursuite de l’essai sans modification indique une évaluation positive de la sécurité et de l’efficacité du traitement, ce qui est crucial pour les investisseurs et les parties prenantes.
Avec 102 patients déjà randomisés et un recrutement conforme aux prévisions, OSE Immunotherapeutics semble sur la bonne voie pour atteindre ses objectifs. L'étude comparant Tedopi® au traitement standard par docétaxel pourrait fournir des données clés pour un futur dépôt réglementaire, renforçant ainsi la position de la société sur le marché de l'immuno-oncologie.
Le calendrier prévoit une seconde revue par l'IDMC au premier trimestre 2026, avec des résultats attendus sur la survie globale pour le premier trimestre 2028. Cette perspective d'avenir est prometteuse et peut susciter l'intérêt des investisseurs.
En somme, cette annonce renforce la crédibilité d'OSE Immunotherapeutics et pourrait avoir un impact positif sur son cours de bourse, en particulier si les résultats futurs continuent d'être favorables.