OSE Immunotherapeutics : Poursuite de l'essai ARTEMIA pour Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules
OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans les immunothérapies, a annoncé le 17 novembre 2025 que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC) a recommandé la poursuite de l’essai clinique pivot de Phase 3 ARTEMIA sans modification. Cet essai évalue l’efficacité de Tedopi® dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
L’IDMC, qui se réunit régulièrement pour examiner les données de l’essai, joue un rôle crucial en garantissant la sécurité et l’efficacité des traitements testés. Au moment de la dernière réunion, 102 patients avaient été randomisés, et ce nombre approche désormais les 120, conforme aux prévisions de recrutement pour 2025.
L’étude ARTEMIA, lancée en septembre 2024, compare Tedopi®, administré en monothérapie, au traitement standard par docétaxel chez des patients HLA-A2 positifs atteints de CPNPC métastatique ayant développé une résistance aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Cette étude internationale est menée sur plusieurs sites en Europe, au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada, avec pour objectif de fournir des données confirmatoires en vue d'un dépôt réglementaire.
Le calendrier de l’essai prévoit une seconde revue par l’IDMC au premier trimestre 2026, avec une fin de recrutement attendue d'ici fin 2026. Les résultats concernant le critère principal de survie globale devraient être disponibles au premier trimestre 2028.
En tant que société engagée dans le développement de traitements innovants, OSE Immunotherapeutics collabore avec des institutions académiques et des sociétés biopharmaceutiques de premier plan pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. Basée à Nantes et Paris, la société est cotée sur Euronext et continue de travailler sur des produits de première classe en immuno-oncologie et immuno-inflammation.
Pour plus d'informations sur OSE Immunotherapeutics et ses projets, consultez leur site web : ose-immuno.com.
Les investisseurs sont invités à suivre l'évolution de l'essai ARTEMIA et à rester informés des développements futurs, sachant que les déclarations prospectives contenues dans les communiqués de la société sont soumises à divers risques et incertitudes.
Contact médias :
France : Florence Portejoie, FP2COM, [email protected]
USA : Kate Barrette, RooneyPartners LLC, [email protected]
Source : communiqué de OSE IMMUNO déposé auprès de l'AMF le 17 novembre 2025.