Oncodesign Precision Medicine rejoint le programme LITE de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson
Oncodesign Precision Medicine (OPM), une entreprise biopharmaceutique innovante, a annoncé son intégration au programme LRRK2 Investigative Therapeutics Exchange (LITE) de la Fondation Michael J. Fox, visant à faire avancer la recherche sur la maladie de Parkinson. Cette collaboration marque une étape cruciale pour OPM, qui apporte son expertise dans le développement d'inhibiteurs de kinases et sa molécule phare, OPM-201, issue de la technologie Nanocyclix®.
La participation d'OPM à ce consortium permettra d'accélérer le développement clinique d'OPM-201, un candidat-médicament prometteur ciblant la kinase LRRK2, clé dans la pathologie de la maladie de Parkinson. Ce traitement, qui a montré une bonne tolérance et une efficacité dans des essais préliminaires, pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients souffrant de cette maladie neurodégénérative.
Le programme LITE, dirigé par un comité d'experts, inclut plus de 20 institutions académiques et leaders d'opinion dans le secteur pharmaceutique. Il a pour objectif de tester diverses stratégies thérapeutiques et de développer des outils et biomarqueurs essentiels pour soutenir les futurs essais cliniques. Avec un financement initial de trois ans, LITE vise à minimiser les risques associés à l'investissement dans les thérapies ciblant LRRK2 et à établir un modèle efficace pour le développement de médicaments contre la maladie de Parkinson.
Dr. Jan Hoflack, Directeur Scientifique d'OPM, a souligné que cette collaboration est essentielle pour apporter des traitements révolutionnaires aux patients. En parallèle, OPM recherche activement un partenaire stratégique pour faire avancer OPM-201 vers la phase 2 des essais cliniques, renforçant ainsi sa crédibilité et ses opportunités de collaboration.
La maladie de Parkinson, qui touche environ 1% des personnes de plus de 60 ans, est caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques. Les traitements actuels sont principalement symptomatiques et ne modifient pas l'évolution de la maladie. Toutefois, l'inhibition de la kinase LRRK2 représente une avancée significative dans la recherche de traitements plus efficaces.
En conclusion, l'intégration d'OPM au programme LITE constitue un développement prometteur pour la recherche sur la maladie de Parkinson, avec l'espoir d'apporter des solutions thérapeutiques innovantes et efficaces pour les millions de patients touchés par cette maladie.