Nicox : Présentation des Données Clés sur NCX 470 au Congrès AAOpt 2026

Nicox SA, une société française spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation de données cruciales concernant son médicament NCX 470 lors du Congrès annuel 2026 de l’American Academy of Optometry (AAOpt), qui se tiendra à Anaheim, Californie, du 30 septembre au 3 octobre 2026. Cette rencontre représente une occasion stratégique pour Nicox de partager les résultats de ses études cliniques avec des optométristes, des professionnels clés dans le diagnostic et la gestion du glaucome.

Le NCX 470 est un collyre innovant, conçu pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Après avoir terminé un programme clinique de Phase 3 à l’échelle mondiale, ce médicament combine les effets du bimatoprost et de l’oxyde nitrique (NO), offrant ainsi une approche double pour améliorer le drainage de l’humeur aqueuse dans l’œil.

Siobhan Garbutt, Vice-Présidente de Nicox, a souligné que le congrès constitue une plateforme essentielle pour discuter des résultats cliniques du NCX 470, permettant un échange direct avec des optométristes. Les données des essais Denali, Whistler et Mont Blanc ont déjà été présentées lors de plusieurs événements majeurs en ophtalmologie, renforçant ainsi la crédibilité de Nicox dans le domaine.

Les détails des présentations incluent :

• The Denali Trial U.S. Subgroup : Une étude randomisée comparant NCX 470 0.1% et Latanoprost 0.005% pour le glaucome à angle ouvert ou l’hypertension oculaire, présentée oralement le 1er octobre 2026.
• Aqueous Humor Dynamics of NCX 470 : Une étude contrôlée de Phase 3b sur les dynamiques de l'humeur aqueuse, présentée sous forme de poster le 1er octobre 2026.

En plus de l’AAOpt, Nicox participera également à d'autres conférences importantes au second semestre 2026, notamment à l'American Academy of Ophthalmology (AAO) à la Nouvelle-Orléans et à Investor Access à Paris, où l'équipe sera disponible pour des réunions individuelles avec les investisseurs.

Pour les investisseurs, il est essentiel de noter que les demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour le NCX 470 ont déjà été déposées aux États-Unis et en Chine, suite aux résultats positifs des essais cliniques. Bien que le produit soit encore en développement et non approuvé par la FDA, ces avancées placent Nicox dans une position favorable sur le marché de l'ophtalmologie.

En conclusion, la présentation des données sur NCX 470 lors du congrès AAOpt 2026 pourrait avoir un impact significatif sur la perception des investisseurs et des professionnels de santé concernant les innovations de Nicox dans le traitement du glaucome.

Source : communiqué de NICOX déposé auprès de l'AMF le 16 septembre 2026.