MaaT Pharma : Résultats du T1 2026 et Perspectives Réglementaires pour Xervyteg®
MaaT Pharma, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies basées sur le microbiote, a récemment publié ses résultats financiers pour le premier trimestre 2026. La société, cotée sur Euronext Paris (MAAT), a enregistré un chiffre d'affaires de 0,8 million d'euros, principalement généré par son programme d'accès compassionnel (EAP). Ce montant est en légère baisse par rapport aux 1,1 million d'euros réalisés durant la même période l'année précédente, une évolution attribuée à un changement dans la méthode de comptabilisation des revenus.
Au 31 mars 2026, MaaT Pharma affichait une trésorerie de 18,1 millions d'euros, permettant d'étendre son horizon financier jusqu'en novembre 2026. Cette stratégie vise à soutenir le développement de ses projets cliniques et réglementaires, notamment la demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour son produit phare, MaaT013 (Xervyteg®).
En mai 2026, la société a reçu un avis à « tendance négative » du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant cette demande d'AMM, avec un vote formel prévu en juin. MaaT Pharma envisage de déposer une demande de réexamen après ce vote. En parallèle, lors du congrès annuel de l'EBMT 2026, la société a présenté des données prometteuses de l'essai pivot ARES pour MaaT013, renforçant ainsi sa position dans le domaine de l'hémato-oncologie.
Le programme d'accès compassionnel, désormais géré par Clinigen, a permis de traiter plus de 230 patients dans 13 pays, soulignant l'engagement de MaaT Pharma à élargir l'accès à ses traitements innovants. Les résultats de l'étude CHRONOS, présentés lors du congrès, ont révélé des taux de survie préoccupants, accentuant la nécessité de nouvelles options thérapeutiques pour les patients souffrant de maladies graves telles que la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH).
La société continue également de développer d'autres candidats-médicaments, comme MaaT033 et MaaT034, avec des essais cliniques prévus aux États-Unis et en Europe. MaaT Pharma se concentre sur l'amélioration de la prise en charge des cancers et sur le développement de traitements qui exploitent le microbiote intestinal pour moduler le système immunitaire des patients.
Pour conclure, MaaT Pharma demeure résolue à avancer dans ses priorités cliniques et réglementaires, malgré les défis rencontrés. Les investisseurs et analystes suivront de près les prochaines étapes, notamment le vote du CHMP et les résultats des études en cours.
Source : communiqué de MAAT PHARMA déposé auprès de l'AMF le 26 mai 2026.