MaaT Pharma : Des données prometteuses sur Xervyteg® lors du Congrès de l'EHA 2025
MaaT Pharma, société de biotechnologie cotée sur Euronext (MAAT), a récemment présenté des données positives concernant son traitement Xervyteg® pour la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) lors du Congrès Annuel de l’European Hematology Association (EHA) 2025. Ces résultats, issus du programme d’accès compassionnel (Early Access Program - EAP), concernent 173 patients ayant déjà subi plusieurs lignes de traitement, dont une majorité souffrait de formes sévères de la maladie.
Les résultats de l'EAP confirment les données précédemment établies par l'essai pivot ARES, soutenant ainsi la demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) déposée auprès de l'Agence Européenne du Médicament (EMA). Ce programme est actuellement actif dans 11 pays, offrant un accès élargi aux patients ayant des besoins médicaux non satisfaits.
Les données en vie réelle montrent un taux de réponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 53% à J28 et de 47% à J56, avec des taux de réponse complète (CR) respectifs de 30% et 26%. De plus, la survie globale (OS) des patients était de 55% à 6 mois, 48% à 12 mois et 44% à 24 mois, indiquant un profil de sécurité favorable pour Xervyteg®.
Particulièrement significatif, le traitement a montré une meilleure OS chez les répondeurs (69% à 12 mois) comparé aux non-répondeurs (25% à 12 mois). La médiane de survie pour tous les patients était de 312 jours, tandis que les répondeurs ont bénéficié d'une médiane de 834 jours.
Le Dr Gianfranco Pittari, Directeur Médical de MaaT Pharma, a souligné la cohérence entre ces nouvelles données et les résultats de l'essai ARES, ce qui renforce le potentiel thérapeutique de Xervyteg® pour les patients atteints d'aGvH. En comparaison, des études antérieures avaient indiqué une survie médiane de seulement 28 jours pour des populations similaires.
En outre, MaaT Pharma continue d'avancer dans ses recherches, avec un essai de Phase 2b en cours (PHOEBUS) évaluant le candidat médicament MaaT033, visant à améliorer la survie après une greffe de cellules souches hématopoïétiques. Cet essai est l'une des plus grandes études contrôlées randomisées d'une thérapie issue du microbiote en oncologie, avec jusqu'à 387 patients recrutés.
En conclusion, les résultats récents de MaaT Pharma sur Xervyteg® illustrent non seulement l'efficacité prometteuse de ce traitement innovant, mais renforcent également la position de la société en tant que leader dans le domaine des thérapies basées sur le microbiote intestinal, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer.