Inventiva : Présentations Clés sur le Lanifibranor lors de l'AASLD The Liver Meeting® 2025

Inventiva, société biopharmaceutique cotée sur Euronext Paris et Nasdaq, a annoncé la présentation de plusieurs abstracts lors du congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) qui se déroulera à Washington D.C. du 7 au 11 novembre 2025. Ces présentations mettront en lumière les avancées significatives concernant le lanifibranor, son candidat médicament phare destiné à traiter la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH).

Parmi les quatre abstracts qui seront présentés, deux études portent sur l'évaluation histopathologique des biopsies hépatiques. La première, intitulée "Comparison of digital images versus glass slides for the histopathological evaluation of liver biopsy samples according to the NASH-CRN scoring system for MASH: A validation performed as part of the NATiV3 study", comparera l'histologie numérique aux lames traditionnelles dans le cadre de l'étude de Phase 3 NATiV3. Cette présentation est prévue pour le 8 novembre 2025.

La seconde étude, "Continuous Digital Pathology Scoring Reveals Fibrosis Reversal and Therapeutic Benefit of Lanifibranor Beyond Phase 2 Signals: Insights from preclinical Rodent Models", sera dévoilée le 9 novembre 2025, et mettra en avant les effets bénéfiques du lanifibranor sur la fibrose hépatique, révélant des signaux prometteurs au-delà des résultats de Phase 2.

Les autres présentations porteront sur les effets anti-fibrotiques et anti-inflammatoires du lanifibranor, ainsi que sur l'intégration de la pathologie numérique avec des biomarqueurs pour quantifier la réponse au traitement dans un modèle de cirrhose induite par le TAA. Ces travaux soulignent l'approche innovante d'Inventiva dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques chroniques.

Le lanifibranor se distingue comme un agoniste pan-PPAR, agissant sur les trois isoformes de récepteurs PPAR, ce qui lui confère un profil de sécurité et de tolérance favorable. La FDA a déjà accordé au lanifibranor le statut de « Breakthrough Therapy » et « Fast Track », soulignant son potentiel dans le traitement de la MASH.

En conclusion, les participations d'Inventiva à l'AASLD 2025 ne font qu'accentuer son engagement envers l'innovation thérapeutique et son ambition de répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies hépatiques. Les investisseurs et les parties prenantes peuvent suivre ces développements de près, alors qu'Inventiva continue de naviguer vers des solutions thérapeutiques prometteuses.