Innate Pharma : Avancées significatives pour Lacutamab et nomination d'un nouveau Directeur Médical
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) a récemment annoncé des avancées majeures concernant son traitement lacutamab, qui progresse vers la phase 3 avec l'étude confirmatoire TELLOMAK-3. Cette étape cruciale fait suite à un partenariat stratégique avec Sobi, permettant de préparer une demande d'approbation accélérée pour le traitement du syndrome de Sézary, un lymphome T cutané rare et agressif.
Le démarrage de l'étude TELLOMAK-3 est prévu après la clôture de l'accord avec Sobi, qui devrait générer un montant initial de 75 millions de dollars. Ce financement est destiné à soutenir les efforts cliniques et réglementaires d'Innate, en particulier le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché de lacutamab dans le cadre du syndrome de Sézary. Le partenariat vise également à renforcer l'horizon de trésorerie de la société jusqu'au troisième trimestre 2027.
En parallèle, Innate Pharma a nommé Markus Jensen au poste de Directeur médical, à compter du 1er septembre 2026, succédant à Sonia Quaratino. Jensen, qui a rejoint Innate en 2024, possède plus de 25 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, notamment dans l'oncologie. Son expertise sera cruciale pour assurer la continuité et l'exécution des projets en cours, notamment le développement d'IPH4502 et de monalizumab.
Jonathan Dickinson, Directeur général d'Innate Pharma, a souligné l'importance de cette période charnière pour la société, mettant en avant les résultats cliniques attendus pour lacutamab et les autres actifs en développement. « C'est un moment charnière pour Innate. Avec les résultats cliniques attendus pour IPH4502 et monalizumab, nous entrons dans une phase importante d'exécution clinique et réglementaire », a-t-il déclaré.
Lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2, a reçu plusieurs désignations importantes de la part des autorités de santé, telles que la désignation Fast Track de la FDA et la désignation PRIME de l'EMA. L'étude TELLOMAK-3 sera ouverte, multicentrique et randomisée, visant à soutenir une approbation accélérée basée sur les données de phase 2.
Cette annonce renforce la position d'Innate Pharma dans le secteur de l'immunothérapie, notamment grâce à ses collaborations stratégiques avec des entreprises de premier plan comme Sobi et AstraZeneca. Pour plus d'informations, visitez le site officiel d'Innate Pharma.
Source : communiqué de INNATE PHARMA déposé auprès de l'AMF le 10 août 2026.