GenSight Biologics : Avancées Clés et Perspectives Financières au 8 Septembre 2026
GenSight Biologics, société biopharmaceutique innovante cotée sur Euronext (SIGHT), a récemment fait le point sur ses activités à la date du 8 septembre 2026. Spécialisée dans le développement de thérapies géniques pour les maladies neurodégénératives, notamment celles affectant la rétine, GenSight annonce des avancées significatives tant sur le plan de la fabrication que des essais cliniques.
Concernant la fabrication, la société a réussi le transfert de son procédé de fabrication de GS010/LUMEVOQ® chez Catalent. Les résultats obtenus montrent que le titre en génomes viraux (vg) est conforme aux spécifications cibles, indiquant une reproductibilité prometteuse pour les futurs lots. Les tests finaux, qui confirmeront le succès de ce transfert, sont attendus d’ici la fin de l’été. Cette étape permet également de préparer la fabrication d’un lot GMP destiné à approvisionner les programmes d’accès dérogatoire de GenSight.
Sur le plan clinique, l’inclusion des patients dans l’étude de dose REVISE, menée en France, progresse bien, avec la dernière traitement prévu pour décembre 2026. Après une pause estivale, la sélection des patients pour le programme d’accès compassionnel a repris, et plusieurs traitements ont déjà été administrés. En juillet, un patient a bénéficié d’un traitement dans le cadre d’un programme d’accès précoce en Israël, avec d’autres traitements prévus dans plusieurs pays avant la fin de l’année 2026.
Du côté des performances financières, GenSight a commencé à percevoir des revenus liés aux traitements dans le cadre de son programme d’accès compassionnel début septembre. Par ailleurs, la société prévoit de publier ses comptes semestriels le 29 septembre 2026, après la clôture des marchés. La période de silence liée à cette publication débutera le 15 septembre 2026.
GenSight Biologics continue de se concentrer sur son principal candidat médicament, GS010, destiné à traiter la neuropathie optique héréditaire de Leber, une maladie rare entraînant une cécité irréversible. Ce traitement, qui n’a pas encore obtenu d’autorisation de mise sur le marché, est conçu pour offrir une récupération visuelle durable grâce à une injection intravitréenne unique par œil.
Ce communiqué souligne l'engagement de GenSight à développer des solutions innovantes pour les patients atteints de maladies neurodégénératives, tout en naviguant dans un environnement complexe et en tenant compte des risques associés à ses déclarations prospectives. Les investisseurs sont invités à suivre de près ces développements prometteurs.
Source : communiqué de GENSIGHT BIOLOGICS déposé auprès de l'AMF le 8 septembre 2026.