GENFIT : résultat net de -26,1 M€ au premier semestre 2026
Selon son communiqué du 28 septembre 2026, GENFIT a publié ses résultats financiers du premier semestre 2026. La société indique 21,1 millions d’euros de revenus, 113,8 millions d’euros de trésorerie et un résultat net de -26,1 millions d’euros au 30 juin 2026.
Chiffres clés
- Trésorerie et équivalents de trésorerie : 113,8 M€ au 30 juin 2026
- Chiffre d'affaires : 21,1 M€ au 30 juin 2026
- Revenus de redevances : 21,0 M€ au 30 juin 2026
- Résultat opérationnel : -8,7 M€ au premier semestre 2026
- Résultat net : -26,1 M€ au premier semestre 2026
Résultats financiers du premier semestre 2026
GENFIT a annoncé le 28 septembre 2026 une trésorerie et des équivalents de trésorerie de 113,8 millions d’euros au 30 juin 2026, contre 101,1 millions d’euros au 31 décembre 2025. La société indique que cette trésorerie devrait financer ses activités au-delà de la fin de l’année 2028.
Le chiffre d’affaires s’est établi à 21,1 millions d’euros au 30 juin 2026, dont 21,0 millions d’euros issus des royalties générées dans le cadre de l’accord avec Ipsen. Le résultat opérationnel ressort à -8,7 millions d’euros et le résultat net à -26,1 millions d’euros sur le premier semestre 2026.
PBC, MASH et nouvelles étapes cliniques
Dans la PBC, Ipsen a relevé le 30 juillet 2026 son estimation du pic des ventes annuelles mondiales d’Iqirvo® de 500 millions d’euros à 1 milliard d’euros. GENFIT relie cette révision aux performances commerciales d’Iqirvo® et aux résultats de l’étude de Phase 3 ELSPIRE.
Dans la MASH, GENFIT indique qu’en août 2026 la couverture Medicare aux États-Unis pour NASHnext® est entrée en vigueur pour les patients remplissant les critères de prise en charge. La société cite aussi une estimation IQVIA d’un pic de ventes annuelles aux États-Unis pouvant dépasser 1,5 milliard de dollars d’ici 2033.
Sur l’ACLF, GENFIT dit viser le lancement avant la fin de l’année 2026 de deux essais cliniques de Phase 2, l’un sur nangibotide et l’autre sur nitazoxanide. En oncologie, la société poursuit le développement de GNS561 en combinaison thérapeutique, avec une extension de l’étude de Phase 1b à de nouvelles cohortes et une Phase 2 programmée avant la fin de l’année.
Source : communiqué de GENFIT déposé auprès de l'AMF le 28 septembre 2026.