GENFIT Annonce le Retrait Volontaire de ses American Depositary Shares du Nasdaq : Une Stratégie pour Optimiser son Efficacité Opérationnelle
GENFIT, société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies rares du foie, a récemment annoncé son intention de retirer volontairement ses American Depositary Shares (ADS) du Nasdaq Global Select Market. Cette décision, qui devrait entrer en vigueur le 20 novembre 2025, s'inscrit dans une démarche stratégique visant à simplifier la structure organisationnelle de l'entreprise et à améliorer son efficacité opérationnelle.
Depuis leur introduction sur le marché américain en mars 2019, les ADS de GENFIT ont été négociées en dollars américains. Cependant, la société reste cotée sur son marché principal, Euronext Paris, où elle est présente depuis avril 2014. Le Directeur Général, Pascal Prigent, a souligné que cette décision de retrait est motivée par le succès du développement de l'elafibranor, un traitement prometteur pour la Cholangite Biliaire Primitive (PBC), qui a renforcé la base financière de la société. Il a ajouté que cette rationalisation des opérations permettrait de recentrer les ressources de GENFIT sur ses priorités stratégiques tout en maintenant des standards élevés de gouvernance et de transparence.
Pour initier le processus de retrait, GENFIT prévoit de déposer un formulaire 25 auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), suivi d'un formulaire 15F pour procéder à la radiation des ADS. Cette démarche permettra également de lever certaines obligations de déclaration auprès de la SEC, sans impact sur les normes comptables de la société.
Les détenteurs d'ADS auront jusqu'au 6 février 2026 pour échanger leurs titres contre des actions ordinaires sous-jacentes, avec des frais d'annulation pouvant atteindre 0,05 $ par ADS. En cas de non-échange, le dépositaire pourrait vendre les actions ordinaires sous-jacentes, entraînant un paiement en espèces aux détenteurs d’ADS.
GENFIT, grâce à son expertise en recherche et développement, continue de se concentrer sur des pathologies graves telles que la décompensation aiguë sur cirrhose et le cholangiocarcinome. Elle a récemment obtenu l'approbation accélérée de son produit phare, Iqirvo® (elafibranor), par les autorités réglementaires américaines et européennes, ce qui marque une avancée significative dans son parcours.
En conclusion, le retrait des ADS du Nasdaq représente une étape importante pour GENFIT, qui vise à renforcer sa position sur le marché européen tout en optimisant ses opérations. Les investisseurs peuvent consulter les informations pertinentes sur le site officiel de la société pour suivre l'évolution de cette transition.
Source : communiqué de GENFIT déposé auprès de l'AMF le 30 octobre 2025.