Aelis Farma : Résultats prometteurs de l'étude clinique de phase 2B sur AEF0117 pour traiter les troubles liés à l'usage excessif de cannabis
Bordeaux, France, le 4 septembre 2024 – Aelis Farma (ISIN: FR0014007ZB4 – Ticker: AELIS), une société biopharmaceutique innovante spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé les résultats de son étude clinique de phase 2B concernant AEF0117, un candidat-médicament destiné à traiter les troubles liés à l'usage excessif de cannabis (CUD). Cette étude a été menée auprès de 333 participants aux États-Unis souffrant d'un CUD modéré à sévère, avec un objectif principal : démontrer que AEF0117 réduit la consommation de cannabis et identifier les doses optimales pour des recherches futures.
Les résultats ont montré que, bien qu'AEF0117 ait été globalement bien toléré sans problèmes de sécurité identifiés, les critères d'évaluation principaux n'ont pas été atteints. En effet, la proportion de participants ayant réduit leur consommation à ≤1 jour par semaine n'a pas montré de différence significative par rapport au placebo. Toutefois, à la dose maximale de 1 mg/jour, des tendances encourageantes ont été observées, notamment une réduction quantitative de la consommation de cannabis, avec certaines baisses statistiquement significatives chez les sujets présentant un CUD modéré.
Les résultats de cette étude sont en accord avec ceux d'une précédente phase 2A, renforçant ainsi l'activité pharmacologique d'AEF0117, qui appartient à une nouvelle classe de médicaments appelée Inhibiteurs Spécifiques de Signalisation du récepteur CB1 (CB1-SSi). Contrairement à d'autres traitements comme le rimonabant, AEF0117 semble ne pas exacerber les symptômes d'anxiété et de dépression, ce qui représente un progrès significatif dans le domaine des traitements contre l'addiction.
Aelis Farma continue d'explorer ces résultats pour élaborer un plan d'action stratégique et réglementaire. Il est important de noter qu'Indivior, partenaire stratégique d'Aelis Farma, a décidé de ne pas exercer son option sur AEF0117 tant qu'elle n'aura pas examiné les analyses supplémentaires des données cliniques.
Avec cette étude, Aelis Farma renforce sa position en tant qu'acteur clé dans le développement de traitements novateurs pour des conditions cérébrales complexes. Les investisseurs et les parties prenantes peuvent suivre de près l'évolution de cette société dynamique, qui prévoit de communiquer ses résultats financiers semestriels le 26 septembre 2024. Pour plus d'informations sur Aelis Farma et ses recherches, consultez leur site web à l'adresse www.aelisfarma.com.
Analyse de l'actualité :
Aelis Farma a récemment publié des résultats d'étude clinique de phase 2B concernant AEF0117, un candidat-médicament pour traiter les troubles liés à l'usage excessif de cannabis (CUD). Bien que l'étude ait inclus 333 participants et montré que le médicament était globalement bien toléré, les critères d'évaluation principaux n'ont pas été atteints. En effet, la réduction de consommation à ≤1 jour par semaine n'a pas présenté de différence significative par rapport au placebo.
Cependant, il est important de noter qu'à la dose maximale de 1 mg/jour, des tendances encourageantes ont été observées, notamment une réduction quantitative de la consommation de cannabis chez certains sujets. Cela indique un potentiel à explorer davantage, en particulier pour les patients présentant un CUD modéré.
Le fait qu'AEF0117 ne semble pas exacerber les symptômes d'anxiété et de dépression, contrairement à d'autres traitements, représente un progrès significatif dans le domaine des traitements contre l'addiction. Toutefois, la décision d'Indivior, partenaire stratégique, de ne pas exercer son option sur AEF0117 tant qu'elle n'aura pas examiné des analyses supplémentaires des données cliniques, pourrait susciter des inquiétudes quant à l'avenir commercial du produit.
Dans l'ensemble, Aelis Farma continue de se positionner comme un acteur clé dans le développement de traitements innovants, mais les résultats mitigés de cette étude pourraient avoir un impact négatif à court terme sur la perception des investisseurs. La société prévoit de communiquer ses résultats financiers semestriels le 26 septembre 2024, ce qui pourrait influencer davantage son cours de bourse en fonction de la réaction du marché à ces nouvelles informations.