AB Science : Premiers Résultats Prometteurs de la Combinaison AB8939 et Vénétoclax dans le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë
AB Science, société pharmaceutique cotée sur Euronext (Ticker : AB), a récemment communiqué des résultats encourageants concernant son candidat médicament AB8939 en combinaison avec Vénétoclax pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Ces données proviennent d'une étude de phase 1 impliquant trois patients présentant un profil génétique défavorable et ayant déjà échoué à plusieurs traitements.
Les résultats montrent que la combinaison AB8939 + Vénétoclax est bien tolérée, sans toxicité hématologique significative, et offre un taux de contrôle de la maladie de 100%, avec un taux de réponse partielle également de 100%, dont un patient a atteint une réponse complète. Ces résultats ont été obtenus après seulement 14 jours de traitement, ce qui est particulièrement prometteur pour des patients en 3ème ou 4ème ligne de traitement, y compris ceux ayant déjà reçu du Vénétoclax en association avec d'autres chimiothérapies.
La molécule AB8939 agit en déstabilisant les microtubules essentiels à la division cellulaire et en ciblant les cellules souches cancéreuses, ce qui la rend potentiellement efficace même dans des cas où la résistance aux médicaments est un problème majeur. Cette approche innovante pourrait révolutionner le traitement de la LMA, surtout chez les patients dont le profil cytogénétique est très péjoratif, comme ceux avec des mutations TP53 et des karyotypes complexes.
Actuellement, la phase 1 de l'étude se poursuit avec une nouvelle étape visant à évaluer une dose plus élevée d'AB8939, toujours en combinaison avec Vénétoclax. À l'issue de cette phase, une expansion de l'essai sera lancée pour inclure un groupe plus homogène de patients, renforçant ainsi la validité des résultats initiaux avant d'envisager une étude clinique d'enregistrement.
Pour discuter plus en détail de ces résultats, AB Science organisera une conférence virtuelle le 16 octobre 2025, de 14h00 à 15h00, avec la participation d'experts renommés dans le domaine de la LMA, tels que le Professeur Nicholas J. Short du MD Anderson Cancer Center et le Professeur Olivier Hermine de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
En avril 2025, AB8939 a également reçu la désignation de médicament orphelin par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la FDA américaine, soulignant son potentiel dans le traitement de la LMA, une maladie souvent mortelle avec peu d'options thérapeutiques efficaces.
Avec ces développements, AB Science se positionne comme un acteur clé dans la lutte contre la leucémie myéloïde aiguë, offrant de nouveaux espoirs pour les patients et attirant l'attention des investisseurs intéressés par les innovations thérapeutiques dans le secteur de la santé.