AB Science : Avancée majeure dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë avec l'approbation d'une nouvelle étude clinique

AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a récemment obtenu l'approbation réglementaire de plusieurs pays européens, dont la France, l'Allemagne, l'Espagne et la Grèce, pour entamer la troisième étape de sa phase I/II d'étude clinique sur la molécule AB8939. Cette recherche vise à évaluer l'efficacité de la combinaison d'AB8939 avec le venetoclax dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire.

La phase I de l'étude se concentre sur la détermination de la dose maximale tolérée (DMT) pour AB8939, un traitement ciblant les microtubules et les cellules souches cancéreuses. Les résultats des deux premières étapes ont révélé une DMT de 21.3 mg/m² après 3 et 14 jours de traitement. La troisième étape évaluera cette dose en association avec le venetoclax, un traitement de référence dans la LMA.

Le Professeur Olivier Hermine, Président du Comité Scientifique d'AB Science, souligne l'importance de cette avancée, déclarant que « l'association d'AB8939 et de venetoclax pourrait changer le traitement de référence de la LMA en rechute/réfractaire ».

Raisons d'optimisme pour la combinaison AB8939 + venetoclax :

• Moins de toxicité : Ces deux médicaments sont peu toxiques sur le plan hématologique, ce qui pourrait offrir une alternative moins agressive que les chimiothérapies standards.


• Mécanismes d'action complémentaires : AB8939 déstabilise les microtubules, empêchant la division des cellules cancéreuses, tandis que le venetoclax inhibe la protéine BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses.


• Efficacité démontrée : Des études précliniques montrent qu'AB8939 est efficace contre les cellules LMA résistantes aux traitements, notamment celles présentant des mutations TP53.

Le marché potentiel pour AB8939 dans le traitement de la LMA est estimé à plus de 2 milliards d’euros par an, avec une forte demande pour des traitements innovants dans ce domaine difficile. En outre, AB8939 bénéficie d'une protection intellectuelle jusqu'en 2036 et d'une désignation de médicament orphelin par l'EMA et la FDA, offrant ainsi une exclusivité commerciale prolongée.

En conclusion, l'avancement d'AB Science dans le développement d'AB8939 représente une opportunité significative pour les investisseurs, avec un potentiel d'impact positif sur le traitement de la LMA. Pour plus d'informations, visitez le site de la société à l'adresse www.ab-science.com.