Sensorion : Participation à la Conférence ASGCT 2025 pour l'Avancement des Thérapies Géniques

Montpellier, le 6 mai 2025 – Sensorion (ISIN : FR0012596468 – Mnemonic : ALSEN), une société de biotechnologie innovante au stade clinique, annonce sa participation à la 28ème conférence annuelle de la Société Américaine de Thérapie Génique et Cellulaire (ASGCT), qui se déroulera du 13 au 17 mai 2025 à la Nouvelle-Orléans, aux États-Unis. Cette conférence est un événement clé pour le secteur, réunissant des experts en thérapie génique et cellulaire.

Lors de cet événement, Rafik Boudra, Group Leader Préclinique de Sensorion, présentera le 15 mai 2025 deux posters qui mettent en lumière les avancées de la société dans le domaine des traitements de la perte auditive :

• Poster N°1556 : « Sécurité et efficacité de GJB2-GT, un candidat de thérapie génique basé sur un vecteur viral Adéno-Associé pour le traitement de la surdité non syndromique autosomique récessive 1A (DFNB1A) ».
• Poster N°1559 : « Efficacité de la thérapie génique GJB2-GT sur 2 modèles murins précliniques de la surdité non-syndromique la plus fréquente chez l’homme, DFNB1A », en collaboration avec le Laboratoire d’Innovation en Thérapies de l’Audition dirigé par la Professeure Christine PETIT à l’Institut de l’Audition.

La présentation se tiendra au Morial Convention Center, Poster Hall, Hall I2, de 17h30 à 19h00 CT.

Sensorion se positionne comme un acteur clé dans le développement de nouvelles thérapies pour traiter les troubles de la perte auditive, un besoin médical pressant à l’échelle mondiale. La société a développé une plateforme technologique unique pour mieux comprendre la physiopathologie des maladies de l’oreille interne, permettant ainsi une sélection optimale des cibles thérapeutiques.

Actuellement, Sensorion dispose de deux programmes de thérapie génique visant à corriger des formes héréditaires de surdité, en collaboration avec l’Institut Pasteur. Le programme SENS-501 (OTOF-GT) est en phase clinique, ciblant la surdité due à des mutations du gène codant pour l’otoferline, tandis que GJB2-GT s’attaque à la perte auditive liée aux mutations du gène GJB2. Ces initiatives visent à répondre à des segments significatifs de perte auditive chez les adultes et les enfants.

En parallèle, Sensorion développe également le SENS-401 (Arazasetron), une petite molécule en phase clinique pour la prévention des troubles auditifs, actuellement en étude de Phase 2 sur l’ototoxicité induite par le cisplatine. En 2024, une étude de Phase 2a a été achevée avec succès pour évaluer la préservation de l’audition chez des patients devant subir une implantation cochléaire.

Pour plus d'informations, veuillez consulter le site officiel de Sensorion : www.sensorion.com.