Poxel : Approvisionnement de TWYMEEG® pour les patients diabétiques de type 2 au Japon

Poxel SA, société biopharmaceutique cotée sur Euronext, a récemment annoncé une avancée significative dans le traitement du diabète de type 2 avec l'approbation par l'Agence des produits Pharmaceutiques et des Dispositifs Médicaux (PMDA) du Japon. Cette approbation permet désormais la prescription de TWYMEEG® (Imeglimine) aux patients souffrant d'insuffisance rénale modérée à sévère, élargissant ainsi l'accès à ce médicament crucial pour une population vulnérable qui dispose de peu d'options thérapeutiques.

Cette extension de prescription s'appuie sur les résultats prometteurs de l'étude clinique post-marketing TWINKLE, qui a confirmé le profil de sécurité et de tolérance de TWYMEEG®. Sumitomo Pharma, partenaire stratégique de Poxel, a déjà annoncé le début de la promotion de ce traitement dans cette nouvelle indication.

Selon Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel, cette approbation représente une opportunité significative pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale. Avec un nombre croissant de patients dans cette catégorie, le potentiel commercial de TWYMEEG® sur les marchés asiatiques est considérablement renforcé.

En parallèle, Poxel a sécurisé un nouveau brevet au Japon protégeant l'utilisation de l'Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale jusqu'en 2039. Ce développement stratégique s'inscrit dans une volonté d'étendre la commercialisation de l'Imeglimine au-delà du Japon, notamment en Chine, où Poxel a également obtenu un brevet équivalent.

Le médicament TWYMEEG®, premier de sa classe, agit par un mécanisme unique qui favorise la sécrétion d'insuline et améliore le métabolisme du glucose, offrant ainsi des effets protecteurs sur les complications liées au diabète. La société a commencé la commercialisation de TWYMEEG® au Japon en septembre 2021, et avec cette nouvelle approbation, Poxel et Sumitomo Pharma espèrent maximiser les ventes et élargir leur portée dans le secteur du diabète.

En conclusion, cette approbation réglementaire constitue une étape clé pour Poxel et Sumitomo Pharma, leur permettant de répondre à une demande croissante tout en renforçant leur position sur le marché du diabète, tant au Japon qu'à l'international.