OSE Immunotherapeutics : Lusverkimab montre des résultats prometteurs dans la rectocolite hémorragique
OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie basée à Nantes, a récemment annoncé des résultats encourageants concernant son traitement Lusverkimab dans le cadre de la rectocolite hémorragique (RCH). Lors d'une période d'extension de 24 semaines de l'étude de Phase 2 CoTikiS, plus de 90 % des patients ayant atteint une réponse clinique après 10 semaines de traitement ont maintenu une rémission symptomatique.
Les données présentées lors de la conférence Digestive Disease Week 2025 à San Diego montrent que Lusverkimab, un anticorps monoclonal anti-IL-7R, a été bien toléré, avec un profil de sécurité favorable tout au long de l'étude. Parmi les participants qui n'avaient pas atteint la rémission après la phase d'induction, 61 % ont réussi à y parvenir durant la période d'extension à la dose de 850 mg.
Sonia Montgomery, Chief Development Officer d'OSE Immunotherapeutics, a souligné que ces résultats mettent en lumière les bénéfices à long terme de Lusverkimab pour les patients souffrant de RCH. En effet, 89 % des participants ont poursuivi l'étude pendant la période d'extension, et 87 % l'ont complétée. De plus, la plupart des patients traités par Lusverkimab ont rapporté une réponse durable au traitement, renforçant ainsi son potentiel en tant que monothérapie innovante dans le traitement des maladies chroniques et inflammatoires.
Le professeur Arnaud Bourreille, investigateur principal de l'étude, a également commenté l'importance de ces résultats, notant que seulement 25 à 30 % des patients atteints de RCH parviennent à maintenir une rémission avec les traitements actuellement disponibles. Ces nouvelles données représentent donc une avancée significative dans la recherche de solutions thérapeutiques efficaces pour cette maladie.
Les résultats de la période d'extension montrent également une amélioration continue des taux de rémission symptomatique dans tous les groupes de dosage, suggérant un renforcement de l'efficacité du traitement. En effet, 92 % des participants ayant atteint la rémission symptomatique pendant la phase d'induction l'ont maintenue durant la période d'extension, dont 100 % de ceux du groupe ayant reçu la dose de 850 mg.
Avec ces résultats prometteurs, OSE Immunotherapeutics se positionne comme un acteur clé dans le développement de traitements destinés aux maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques. La société reste engagée dans la poursuite du développement de Lusverkimab, visant à offrir un traitement à action durable pour les patients souffrant de RCH et potentiellement d'autres maladies similaires.