OSE Immunotherapeutics : Avancée significative dans le traitement du cancer du poumon avec Tedopi®
OSE Immunotherapeutics et la FoRT Foundation ont annoncé avoir terminé l'enrôlement des patients dans l'essai clinique de Phase 2 Combi-TED, qui évalue l'efficacité de Tedopi® en combinaison avec nivolumab ou docétaxel pour traiter des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Cet essai, qui a recruté 105 patients HLA-A2 positifs, se concentre sur l'utilisation de Tedopi® comme traitement de seconde ligne après une chimiothérapie-immunothérapie de première ligne.
Le principal objectif de l'étude est d'évaluer le taux de survie à un an des patients traités. Les résultats préliminaires sont attendus dans la seconde moitié de 2026. Le Dr Federico Cappuzzo, directeur de l'oncologie médicale à l'Institut de Cancérologie Regina Elena à Rome et chercheur principal de l'étude, a exprimé sa satisfaction quant à l'achèvement de l'enrôlement, soulignant l'importance de cette nouvelle stratégie thérapeutique.
Combi-TED est un essai ouvert, randomisé et à trois bras, comparant l'association de Tedopi® avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire Opdivo® (nivolumab) ou avec docétaxel seul. L'étude est menée par la Fondation FoRT à travers plusieurs sites en Italie, France et Espagne. Ce projet s'inscrit dans une série d'initiatives visant à développer des traitements innovants pour les patients atteints de NSCLC, dont les options actuelles sont limitées.
La directrice de la recherche clinique et médicale, Silvia Comis, a également remercié le Dr Cappuzzo pour cet accomplissement majeur, soulignant que Combi-TED représente une avancée dans le développement clinique de Tedopi®. En parallèle, Tedopi® est actuellement évalué dans l'essai pivot ARTEMIA, où il est testé en monothérapie contre le docétaxel chez des patients HLA-A2 positifs présentant une résistance secondaire aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires.
Cette étude vise à fournir des informations cruciales sur l'efficacité de Tedopi® dans une population plus large de patients atteints de NSCLC métastatique, y compris ceux ayant des formes plus agressives de la maladie. OSE Immunotherapeutics, basée entre Nantes et Paris et cotée sur Euronext, continue de s'engager à développer des traitements de pointe en immuno-oncologie pour répondre aux besoins non satisfaits des patients.
Pour plus d'informations sur OSE Immunotherapeutics et ses actifs, visitez leur site web à l'adresse www.ose-immuno.com.
Analyse de l'actualité :
OSE Immunotherapeutics a franchi une étape importante avec l'achèvement de l'enrôlement des patients dans l'essai clinique de Phase 2 Combi-TED, qui évalue l'efficacité de Tedopi® en combinaison avec nivolumab ou docétaxel pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Ce développement est crucial car il cible une population de patients ayant des options de traitement limitées.
Le fait que l'essai ait recruté 105 patients HLA-A2 positifs et que les résultats préliminaires soient attendus d'ici la seconde moitié de 2026 indique un engagement sérieux envers la recherche clinique. Le soutien d'experts comme le Dr Federico Cappuzzo souligne la reconnaissance de l'importance de cette nouvelle stratégie thérapeutique, ce qui pourrait renforcer la crédibilité de la société sur le marché.
En outre, l'étude ARTEMIA, dans laquelle Tedopi® est également évalué, montre que la société continue d'explorer diverses avenues pour maximiser l'impact de son produit. Cette diversité dans les essais cliniques peut attirer l'attention des investisseurs et des parties prenantes, augmentant ainsi la confiance dans la capacité de la société à livrer des traitements innovants.
Dans l'ensemble, ces développements positifs pourraient avoir un impact favorable sur la perception du marché vis-à-vis d'OSE Immunotherapeutics, suggérant un potentiel de hausse pour son cours de bourse.