Intrasense et Guerbet : Certification au Japon de DUOnco™ Pancreas, un logiciel d'IA révolutionnaire pour la détection précoce du cancer du pancréas

Indicateur tendance 9/9

Intrasense (ISIN : FR0011179886 – Mnémo : ALINS) et Guerbet (FR0000032526 GBT) annoncent une avancée majeure dans le domaine de l’imagerie médicale avec la certification de leur logiciel d’intelligence artificielle, DUOnco™ Pancreas, au Japon. Ce logiciel, dédié à l’analyse des régions pancréatiques sur scanner injecté, est le premier de son genre à obtenir cette certification dans le pays, sous le numéro 308AGBZI00003000 (Classe II).

Le cancer du pancréas représente un enjeu de santé majeur au Japon, avec environ 47 627 nouveaux cas et 43 265 décès estimés en 2022. La détection précoce est cruciale, car la chirurgie reste le seul traitement potentiellement curatif, mais moins de 20 % des patients sont éligibles à ce stade avancé de la maladie. Des études montrent que jusqu'à 42 % des cancers du pancréas de moins de 2 cm échappent à la détection par scanner, soulignant ainsi le besoin urgent d’outils d’analyse améliorés.

DUOnco™ Pancreas se positionne comme un outil d’assistance pour les radiologues, permettant de mettre en évidence des zones d’intérêt dans le pancréas et d’accompagner la mesure de ces régions. Contrairement à un système de diagnostic automatisé, il ne remplace pas l'expertise humaine, mais enrichit le flux de travail quotidien des professionnels de santé.

Pour assurer une intégration optimale dans les systèmes hospitaliers existants, Intrasense et Guerbet collaborent avec des partenaires locaux en informatique d’imagerie au Japon. Cette approche vise à faciliter l’adoption du logiciel tout en minimisant les perturbations dans les pratiques cliniques.

La certification japonaise s'inscrit dans une stratégie plus large d’évaluation de la valeur clinique de l’IA appliquée à l’imagerie du pancréas, avec des projets de recherche en cours au Japon et en Europe. Par exemple, une collaboration avec l’Hôpital Universitaire de Kyushu vise à tester les performances de DUOnco™ Pancreas sur un large ensemble de données de patients japonais.

Cette étape importante fait suite à l’obtention du marquage CE en Europe en 2025 et du statut de Breakthrough Device auprès de la FDA aux États-Unis, témoignant du potentiel du logiciel à répondre à un besoin médical mondial non satisfait. Les dirigeants d’Intrasense et de Guerbet soulignent l’importance de travailler avec des partenaires locaux pour maximiser l’impact de cette innovation sur la détection précoce du cancer du pancréas.

Pour plus d'informations sur les résultats financiers d'Intrasense, la prochaine communication est prévue pour le 23 juillet 2026, après la clôture de la bourse.


Analyse de l'actualité :

Intrasense et Guerbet réalisent une avancée significative avec la certification de leur logiciel DUOnco™ Pancreas au Japon, marquant une étape importante dans le domaine de l’imagerie médicale. Cette certification est particulièrement pertinente étant donné que le cancer du pancréas représente un enjeu de santé majeur au Japon, avec près de 47 627 nouveaux cas en 2022. La nécessité d'outils d'analyse améliorés est soulignée par le fait que moins de 20 % des patients sont éligibles à un traitement curatif à un stade avancé de la maladie.

Le logiciel DUOnco™ Pancreas se positionne comme un outil d'assistance pour les radiologues, enrichissant le flux de travail sans remplacer l'expertise humaine. Cela pourrait potentiellement améliorer les taux de détection précoce, ce qui est crucial pour le succès des traitements.

La collaboration avec des partenaires locaux pour assurer une intégration optimale dans les systèmes hospitaliers existants est également un point positif, car cela facilitera l’adoption du logiciel. De plus, le fait que cette certification s'inscrive dans une stratégie plus large, incluant des projets de recherche au Japon et en Europe, renforce l'idée que DUOnco™ Pancreas a un potentiel mondial.

Enfin, l'obtention préalable du marquage CE en Europe et du statut de Breakthrough Device auprès de la FDA aux États-Unis témoigne de la reconnaissance croissante de la valeur clinique de ce logiciel. Dans l'ensemble, cette annonce devrait être perçue très positivement par le marché, augmentant la confiance des investisseurs envers Intrasense et Guerbet.

Infos Société

Actualites