GENFIT : Croissance des Revenus et Avancées Cliniques au Quatrième Trimestre 2025
GENFIT, société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies hépatiques rares, a récemment publié ses résultats financiers pour le quatrième trimestre 2025, mettant en lumière une solide performance et des avancées significatives dans ses programmes de recherche et développement.
Au 31 décembre 2025, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de GENFIT s'élevaient à 101,1 millions d'euros, en hausse par rapport aux 81,8 millions d'euros de l'année précédente. Cette augmentation est attribuée à une gestion efficace des ressources malgré une consommation de trésorerie principalement liée aux efforts de R&D sur les programmes ACLF (Acute on-Chronic Liver Failure) et CCA (Cholangiocarcinome).
Les revenus pour l'exercice 2025 ont atteint 65,4 millions d'euros, légèrement en baisse par rapport aux 67,0 millions d'euros de 2024. Cette performance inclut des revenus de redevances de 21,8 millions d'euros générés par les ventes mondiales d'Iqirvo® (élafibranor), qui ont totalisé environ 208 millions de dollars américains en 2025. Notons que le premier paiement d'étape commercial de 17 millions d'euros a été déclenché par ces ventes, dépassant les attentes initiales.
Concernant les programmes de recherche, GENFIT a fait des progrès notables dans le développement de G1090N, un traitement prometteur pour l'ACLF. Des données préliminaires montrent un profil de sécurité favorable et une activité anti-inflammatoire robuste. La société prévoit de discuter avec les autorités réglementaires pour établir une étude clinique de Phase 2.
Dans le domaine du cholangiocarcinome, des résultats encourageants ont été publiés concernant l'association de GNS561 avec un inhibiteur de MEK, positionnant cette combinaison comme une nouvelle approche thérapeutique pour les cancers difficiles à traiter. Le démarrage de la Phase 2 est prévu pour le second semestre 2026.
En ce qui concerne Iqirvo®, les ventes nettes ont également permis d'initier un essai clinique de Phase 3 pour la Cholangite Sclérosante Primitive, une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement approuvé. Si Iqirvo® est homologué pour cette indication, GENFIT pourrait bénéficier de paiements d'étapes additionnels ainsi que de royalties à deux chiffres.
En résumé, GENFIT continue de démontrer sa capacité à avancer dans ses programmes cliniques tout en maintenant une solide situation financière, offrant ainsi des perspectives intéressantes pour les investisseurs. Les résultats du quatrième trimestre 2025 illustrent non seulement la résilience de l'entreprise, mais aussi son potentiel de croissance future dans un secteur en pleine expansion.
Source : communiqué de GENFIT déposé auprès de l'AMF le 26 février 2026.