EssilorLuxottica obtient l'approbation de la FDA pour le verre Essilor Stellest : Une avancée majeure dans la lutte contre la myopie infantile
EssilorLuxottica, leader mondial dans le domaine de la santé visuelle, a annoncé une avancée significative avec l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché de son verre Essilor Stellest par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ce produit innovant est le premier verre optique à avoir reçu cette approbation, marquant une étape clé dans la lutte contre la myopie infantile.La FDA avait précédemment reconnu le verre Essilor Stellest en lui attribuant le statut de « Breakthrough Device » en 2021, soulignant son potentiel révolutionnaire. Des études cliniques ont démontré que ce verre permet de ralentir la progression de la myopie chez les enfants, avec une efficacité prouvée de 71 % en moyenne sur deux ans. Ces résultats ont été obtenus grâce à des essais cliniques menés aux États-Unis sur des enfants âgés de 6 à 12 ans.Face à une épidémie mondiale de myopie qui affecte déjà des centaines de millions d'enfants, cette innovation arrive à point nommé. Selon des estimations, d'ici 2050, près de la moitié de la population mondiale pourrait être myope, dont 740 millions d'enfants. Dans des régions comme l'Amérique du Nord, plus de 40 % des adultes et 1 enfant sur 4 âgé de 6 à 19 ans sont déjà touchés par cette condition.Francesco Milleri, Président-Directeur Général d'EssilorLuxottica, a déclaré : « Le verre Essilor Stellest représente l'une des solutions de santé visuelle les plus attendues de la dernière décennie. Cette technologie transforme les verres correcteurs en une véritable solution de santé, marquant le début d'une nouvelle ère pour la gestion de la myopie. »EssilorLuxottica, qui investit massivement en recherche et développement depuis plus de quarante ans, met ainsi à disposition des professionnels de l'optique une solution fiable et éprouvée pour aider les familles à faire face aux enjeux liés à la myopie. L'entreprise s'engage à améliorer la santé visuelle à court et long terme grâce à des technologies innovantes.Avec plus de 200 000 collaborateurs dans 150 pays et un chiffre d'affaires consolidé de 26,5 milliards d'euros en 2024, EssilorLuxottica continue de repousser les limites de l'industrie optique. La société est cotée sur le marché Euronext Paris et fait partie des indices Euro Stoxx 50 et CAC 40, renforçant ainsi sa position de leader dans le secteur de la santé visuelle.
Analyse de l'actualité :
EssilorLuxottica a franchi une étape majeure avec l'obtention de l'approbation de la FDA pour son verre Essilor Stellest, marquant une avancée significative dans la lutte contre la myopie infantile. Cette autorisation, qui fait suite à la reconnaissance du produit comme Breakthrough Device, souligne le potentiel révolutionnaire de cette innovation. Les études cliniques indiquent une efficacité de 71 % en moyenne pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants, ce qui pourrait répondre à une épidémie mondiale touchant des centaines de millions d'enfants.
Les déclarations de Francesco Milleri, Président-Directeur Général, renforcent l'importance de cette technologie, positionnant le verre Essilor Stellest comme une solution de santé visuelle essentielle. L'engagement d'EssilorLuxottica en matière de recherche et développement, ainsi que sa stature sur le marché avec un chiffre d'affaires consolidé de 26,5 milliards d'euros, témoignent de sa capacité à innover et à répondre aux besoins croissants du marché.
En tant que société cotée sur le marché Euronext Paris et membre des indices Euro Stoxx 50 et CAC 40, cette annonce pourrait avoir un impact positif sur la perception des investisseurs, renforçant la confiance dans sa croissance future. En résumé, cette approbation de la FDA représente non seulement une avancée dans la santé visuelle, mais également un potentiel de croissance significatif pour la société sur le long terme.