DMS Group : Homologation FDA du !M1 et Lancement Commercial aux États-Unis
DMS Group, un acteur majeur dans le domaine de l'imagerie médicale, a récemment annoncé l'obtention de l'homologation de la FDA (Food and Drug Administration) pour son système de radiologie mobile, le !M1. Cette étape cruciale ouvre la voie à une commercialisation immédiate aux États-Unis en collaboration avec Medlink Imaging, une filiale de la société coréenne Vieworks.
Le communiqué, daté du 12 mai 2025, souligne que cette homologation fait suite à un accord stratégique signé avec Medlink Imaging, permettant ainsi à DMS Group d'accéder à un marché américain dynamique, où plus de 1 200 unités de systèmes de radiologie mobile sont vendues chaque année. Samuel SANCERNI, Président-Directeur général de DMS Group, a déclaré que cette homologation représente une avancée significative pour le groupe, renforçant son ambition de se développer à l'international, notamment sur le marché américain, considéré comme le plus dynamique au monde pour la radiologie mobile.
La solution !M1, développée par Solutions for Tomorrow (SFT), se distingue par sa mobilité, sa compacité, ses performances cliniques et son adaptabilité aux environnements hospitaliers exigeants. DMS Group met donc en avant les atouts de cette technologie pour s'imposer comme un acteur de référence sur le marché américain.
Avec un chiffre d'affaires consolidé de 46,1 M€ en 2024, dont 75 % réalisés à l'international, DMS Group se positionne comme un industriel clé de la radiologie digitale. Le groupe bénéficie d'un réseau de plus de 140 distributeurs à travers le monde, ce qui lui permet de renforcer sa présence sur tous les continents.
En tant que société cotée sur le marché Euronext Growth Paris (ISIN : FR0012202497 - mnémo : ALDMS), DMS Group est également éligible au PEA-PME et a récemment procédé à l'attribution de Bons de Souscription d'Actions, exerçables jusqu'au 12 septembre 2025. DMS Group fait partie du programme ETIncelles, qui vise à accompagner les PME dans leur croissance vers le statut d'ETI.
Pour les investisseurs et les lecteurs financiers, cette annonce marque une étape décisive pour DMS Group, qui aspire à capitaliser sur son expertise technologique pour conquérir un marché à fort potentiel.
Analyse de l'actualité :
DMS Group a franchi une étape majeure avec l'obtention de l'homologation FDA pour son système de radiologie mobile, le !M1. Cette homologation est un catalyseur important pour la commercialisation immédiate aux États-Unis, un marché stratégique où plus de 1 200 unités de systèmes de radiologie mobile sont vendues chaque année.
Le partenariat avec Medlink Imaging, une filiale de Vieworks, souligne la volonté de DMS Group de s'imposer sur un marché américain dynamique. Le PDG, Samuel SANCERNI, met en avant cette avancée comme un tremplin pour le développement international de l'entreprise, ce qui pourrait considérablement renforcer sa position sur le marché.
La solution !M1, développée par Solutions for Tomorrow (SFT), se distingue par sa mobilité, sa compacité, et ses performances cliniques, des atouts qui pourraient séduire les établissements de santé aux États-Unis.
Avec un chiffre d'affaires consolidé de 46,1 M€ en 2024, dont 75 % réalisés à l'international, DMS Group est bien positionné pour tirer parti de cette nouvelle opportunité. De plus, son réseau de plus de 140 distributeurs à travers le monde renforce sa capacité à pénétrer de nouveaux marchés.
En tant que société cotée sur Euronext Growth Paris, cette annonce devrait susciter l'intérêt des investisseurs, car elle marque un tournant décisif pour DMS Group dans sa quête de croissance sur un marché à fort potentiel. Globalement, cette homologation et le lancement commercial du !M1 sont des signaux positifs pour la santé de la société et devraient avoir un impact favorable sur son cours de bourse.