Abivax : Récolte de 747,5 M$ grâce à l'exercice intégral de l'option de souscription d'ADS

Abivax SA, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes pour les maladies inflammatoires chroniques, a annoncé le 25 juillet 2025 l'exercice intégral de l'option de souscription d'American Depositary Shares (ADS) supplémentaires par les teneurs de livre associés de son offre initiale. Cette opération a permis de porter le produit brut total de l'offre à 747,5 millions de dollars (environ 637,5 millions d'euros).


L'offre initiale comprenait 10.156.000 ADS, chacune représentant une action ordinaire de la société. Les teneurs de livre ont exercé leur option de surallocation pour souscrire à 1.523.400 ADS supplémentaires, portant ainsi le total des ADS émises à 11.679.400. Le règlement-livraison de ces nouvelles actions est prévu pour le 28 juillet 2025.


Le produit net estimé de cette opération, après déduction des frais et commissions, s'élève à environ 700,3 millions de dollars (soit 597,2 millions d'euros). Les fonds récoltés seront utilisés conformément aux objectifs identifiés lors de l'offre initiale, renforçant ainsi la position financière de la société pour ses projets de recherche et développement.


Le prix d'offre des ADS supplémentaires a été fixé à 64,00 $ par action, ce qui représente une prime de 21,0% par rapport à la moyenne pondérée des cours des actions ordinaires d'Abivax sur Euronext Paris. Ce prix a été déterminé par le Directeur Général de la société, en accord avec les décisions prises lors de l'assemblée générale mixte des actionnaires du 6 juin 2025.


Les actions d'Abivax sont cotées sur le Nasdaq Global Market sous le symbole « ABVX », tandis que les actions ordinaires se négocient sur Euronext Paris sous le même symbole. Cette double cotation permet à la société d'accroître sa visibilité sur les marchés financiers internationaux.


En parallèle, Abivax continue de progresser dans le développement de son principal candidat médicament, obefazimod (ABX464), actuellement en phase 3 d'essais cliniques pour le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère. La société reste engagée à exploiter les mécanismes naturels de régulation de l’organisme pour améliorer la réponse immunitaire des patients.


Enfin, Abivax a déposé un document d'enregistrement auprès de la Securities Exchange Commission (SEC) des États-Unis, rendant ainsi l'information accessible aux investisseurs intéressés. Les déclarations prospectives contenues dans le communiqué soulignent les risques et incertitudes inhérents au secteur biopharmaceutique, rappelant aux investisseurs de faire preuve de prudence dans leurs anticipations concernant l'avenir de la société.


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